Methyl 2-(1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-3-yl)acetate | 50676-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-3-yl)acetate
• CAS: 50676-29-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: VUTYLXAYPAZQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-3-yl)acetate 在 platinum(IV) oxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3R,12bS)-3-Methoxycarbonylmethyl-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备1和3个单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚并[2,3- ]喹啉衍生物的立体调节方法。

  摘要：

  我们最近开发的方法已成功地用于制备具有C（12b）HC（1）的1-和3-单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹喔啉）H和C（12b）HC（3）H关系，或随意。提供了所制备化合物的完整13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89223-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-cyano-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl]acetate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 23.0h， 以42%的产率得到Methyl 2-(1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  制备1和3个单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚并[2,3- ]喹啉衍生物的立体调节方法。

  摘要：

  我们最近开发的方法已成功地用于制备具有C（12b）HC（1）的1-和3-单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹喔啉）H和C（12b）HC（3）H关系，或随意。提供了所制备化合物的完整13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89223-1