N-hexyl-N-(1,6-dihydro-6-oxo-4-(p-nitrophenyl)pyrimidin-2-yl)urea | 850148-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-hexyl-N-(1,6-dihydro-6-oxo-4-(p-nitrophenyl)pyrimidin-2-yl)urea
• 英文别名: 1-hexyl-3-[4-(4-nitrophenyl)-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]urea
• CAS: 850148-51-5
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O₄
• 分子量: 359.385
• InChiKey: JKOYWSKWYITGBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-N-(1,6-dihydro-6-oxo-4-(p-nitrophenyl)pyrimidin-2-yl)urea 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到N-hexyl-N-(4-hydroxy-6-(p-aminophenyl)pyrimidin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Ureidopyrimidinones在C-6处掺入可官能化的对氨基苯基电子给定基团

  摘要：

  已报道2-Ureido-4- [ 1H ]-嘧啶酮通过四氢键合系统在CDCl 3中的二聚化常数> 10 6 M - 1来二聚。二聚化常数K dim取决于溶剂以及所存在的环取代基，其中先前为烷基（例如R 1 = Me）和芳族部分（例如R 1 = p -NO 2 C 6 H 4， R 1 = C 6 H 2（OC 13 H 27）3）已并入C-6位置。为评估替代的，可官能化的，供电子基团对异构体的二聚体基序和互变异构体分布的影响，已实现了在C-6位具有氨基苯基官能团的化合物的合成。NMR光谱化学位移分析表明，化合物2（R 1 = p -NH 2 C 6 H 4，R 2 = C 6 H 13）在DMSO -d 6中以2-ureido-4-pyrimidinol二聚DADA阵列存在。二聚化常数为46 M - 1被确定。这是首次在高极性溶剂纯DMSO中观察到脲基嘧啶酮四氢键合DADA阵列。制备化合物2的偶氮衍生物5，其也采用在DMSO-

  DOI：

  10.1021/jo048223l
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸己酯 、 2-amino-1,6-dihydro-4-(4'-nitrophenyl)-6-oxopyrimidine 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到N-hexyl-N-(1,6-dihydro-6-oxo-4-(p-nitrophenyl)pyrimidin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Ureidopyrimidinones在C-6处掺入可官能化的对氨基苯基电子给定基团

  摘要：

  已报道2-Ureido-4- [ 1H ]-嘧啶酮通过四氢键合系统在CDCl 3中的二聚化常数> 10 6 M - 1来二聚。二聚化常数K dim取决于溶剂以及所存在的环取代基，其中先前为烷基（例如R 1 = Me）和芳族部分（例如R 1 = p -NO 2 C 6 H 4， R 1 = C 6 H 2（OC 13 H 27）3）已并入C-6位置。为评估替代的，可官能化的，供电子基团对异构体的二聚体基序和互变异构体分布的影响，已实现了在C-6位具有氨基苯基官能团的化合物的合成。NMR光谱化学位移分析表明，化合物2（R 1 = p -NH 2 C 6 H 4，R 2 = C 6 H 13）在DMSO -d 6中以2-ureido-4-pyrimidinol二聚DADA阵列存在。二聚化常数为46 M - 1被确定。这是首次在高极性溶剂纯DMSO中观察到脲基嘧啶酮四氢键合DADA阵列。制备化合物2的偶氮衍生物5，其也采用在DMSO-

  DOI：

  10.1021/jo048223l

文献信息

• Ureidopyrimidinones Incorporating a Functionalizable <i>p</i>-Aminophenyl Electron-Donating Group at C-6
  作者：Valerie G. H. Lafitte、Abil E. Aliev、Helen C. Hailes、Kason Bala、Peter Golding

  DOI：10.1021/jo048223l

  日期：2005.4.1

  synthesis of compounds possessing aminophenyl functionality at the C-6 position has been achieved. NMR spectroscopy chemical shift analysis revealed that compound 2 (R1 = p-NH2C6H4, R2 = C6H13) existed as the 2-ureido-4-pyrimidinol dimeric DADA array in DMSO-d6, where a dimerization constant of 46 M-1 was determined. This is the first time that a ureidopyrimidinone quadruple hydrogen bonding DADA array

  已报道2-Ureido-4- [ 1H ]-嘧啶酮通过四氢键合系统在CDCl 3中的二聚化常数> 10 6 M - 1来二聚。二聚化常数K dim取决于溶剂以及所存在的环取代基，其中先前为烷基（例如R 1 = Me）和芳族部分（例如R 1 = p -NO 2 C 6 H 4， R 1 = C 6 H 2（OC 13 H 27）3）已并入C-6位置。为评估替代的，可官能化的，供电子基团对异构体的二聚体基序和互变异构体分布的影响，已实现了在C-6位具有氨基苯基官能团的化合物的合成。NMR光谱化学位移分析表明，化合物2（R 1 = p -NH 2 C 6 H 4，R 2 = C 6 H 13）在DMSO -d 6中以2-ureido-4-pyrimidinol二聚DADA阵列存在。二聚化常数为46 M - 1被确定。这是首次在高极性溶剂纯DMSO中观察到脲基嘧啶酮四氢键合DADA阵列。制备化合物2的偶氮衍生物5，其也采用在DMSO-