2-Bromo-3-methoxy-3-prop-2-ynyloxy-butyric acid ethyl ester | 122552-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Bromo-3-methoxy-3-prop-2-ynyloxy-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-bromo-3-methoxy-3-[(prop-2-yn-1-yl)oxy]butanoate；ethyl 2-bromo-3-methoxy-3-prop-2-ynoxybutanoate
• CAS: 122552-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₄
• 分子量: 279.131
• InChiKey: ZYGUPFAZLMMLGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3-methoxy-3-prop-2-ynyloxy-butyric acid ethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 乙基2,4-二甲基-3-糠酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种3-酰基-4-甲基呋喃的策略。（±）-evodone的合成

  摘要：

  描述了Evodone的合成，将溴缩醛自由基环化为亚甲基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80662-0
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 3-methoxy-2-butenoate 、 2-丙炔-1-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-Bromo-3-methoxy-3-prop-2-ynyloxy-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种3-酰基-4-甲基呋喃的策略。（±）-evodone的合成

  摘要：

  描述了Evodone的合成，将溴缩醛自由基环化为亚甲基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80662-0

文献信息

• SRIKLISHNA, A.;KEISHNAN, K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 4995-4996
  作者：SRIKLISHNA, A.、KEISHNAN, K.

  DOI：——

  日期：——
• A strategy to 3-acyl-4-methyl furans. Synthesis of (±)-evodone
  作者：A. Srikrishna、K. Krishnan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80662-0

  日期：1988.1

  Synthesis of Evodone the radical cyclisation of the bromoacetal to methylene tetrahydrofuran is described.

  描述了Evodone的合成，将溴缩醛自由基环化为亚甲基四氢呋喃。