ethyl 2-<2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl>pyrrole-3-carboxylate | 75938-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-<2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl>pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(carboxamidoximylmethyl)pyrrole-3-carboxylate；ethyl 2-(2-amino-2-hydroxyiminoethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 75938-41-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 211.221
• InChiKey: FXMPBOOCQSFAKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C
• 沸点：
  441.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl>pyrrole-3-carboxylate 在 水 、 氢气 作用下， 生成 3-(Ethoxycarbonyl)pyrrole-2-acetamide
  参考文献：
  名称：

  6-amino-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one (3,7-dideazaguanine)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77428-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲基)-1H-吡咯-3-羧酸乙酯 在 羟胺 作用下， 以66.6%的产率得到ethyl 2-<2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl>pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-amino-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one (3,7-dideazaguanine)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77428-4

文献信息

• 6-amino-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one (3,7-dideazaguanine)
  作者：Stewart W. Schneller、Jiann-Kuan Luo、Ramachandra S. Hosmane

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77428-4

  日期：1980.1
• SCHNELLER S. W.; LUO JIANN-KUAN; HOSMANE R. S., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 33 3135-3138
  作者：SCHNELLER S. W.、 LUO JIANN-KUAN、 HOSMANE R. S.

  DOI：——

  日期：——
• SCHNELLER, S. W.;LUO, J. -K.;HOSMANE, RAMACHANDRA, S.;DE, CLERCQ, E.;STOE+, J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1737-1739
  作者：SCHNELLER, S. W.、LUO, J. -K.、HOSMANE, RAMACHANDRA, S.、DE, CLERCQ, E.、STOE+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of 6-amino-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one (3,7-dideazaguanine)
  作者：Stewart W. Schneller、Jiann Kuan Luo、Ramachandra S. Hosmane、Erik De Clercq、Johanna D. Stoeckler、Kailash C. Agarwal、Robert E. Parks、Priscilla P. Saunders

  DOI：10.1021/jm00378a037

  日期：1984.12

  The synthesis of 6-amino-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one (3,7-dideazaguanine, 2) has been accomplished from 3-(ethoxycarbonyl)pyrrole-2-acetonitrile. In contrast to 3-deazaguanine, compound 2 did not show any antitumor, antiviral, or antibacterial properties. Furthermore, it was not a substrate for hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase or purine nucleoside phosphorylase.