5-cyano-1,4-diphenyl-3-oxo-6-acetanilidethio-1,2,3-trihydropyrazolo[3,4-b]pyridine | 651294-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-cyano-1,4-diphenyl-3-oxo-6-acetanilidethio-1,2,3-trihydropyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 2-[(5-cyano-3-oxo-1,4-diphenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)sulfanyl]-N-phenylacetamide
• CAS: 651294-11-0
• 化学式: C₂₇H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 477.546
• InChiKey: OOKAQEWWQLQHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  103.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-1,4-diphenyl-3-oxo-6-acetanilidethio-1,2,3-trihydropyrazolo[3,4-b]pyridine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino-1,4-diphenyl-3-oxo-6-phenylcarbamoyl-1,2,3-trihydropyrazolo[3,4-b]thieno[3,2-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并吡啶、吡唑并噻吩并吡啶、吡唑并吡啶并噻吩并嘧啶和吡唑并吡啶并噻吩并三嗪的合成

  摘要：

  制备吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物3a并根据反应条件与甲基碘反应得到4或5。用碘氧化 3a 产生相应的二硫化物衍生物 6，而用 KMnO 4 氧化得到相应的氧代衍生物 7。4 的氧化得到相应的砜衍生物 8，在 NaOH 溶液中沸腾得到 7。化合物3a与氯乙腈、氯乙酸乙酯、苯甲酰溴和氯乙酰苯胺反应分别得到9a、b、11和12。产物9a、b、11和12的环化分别产生10a、b、13和14。化合物14与原甲酸乙酯、亚硝酸、乙酸酐、苯甲醛、尿素、CS 2 和异硫氰酸苯酯反应分别得到化合物15-21。

  DOI：

  10.1080/10426500307843
• 作为产物：
  描述：

  benzylidenecyanothioacetamide 在 哌啶 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-cyano-1,4-diphenyl-3-oxo-6-acetanilidethio-1,2,3-trihydropyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并吡啶、吡唑并噻吩并吡啶、吡唑并吡啶并噻吩并嘧啶和吡唑并吡啶并噻吩并三嗪的合成

  摘要：

  制备吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物3a并根据反应条件与甲基碘反应得到4或5。用碘氧化 3a 产生相应的二硫化物衍生物 6，而用 KMnO 4 氧化得到相应的氧代衍生物 7。4 的氧化得到相应的砜衍生物 8，在 NaOH 溶液中沸腾得到 7。化合物3a与氯乙腈、氯乙酸乙酯、苯甲酰溴和氯乙酰苯胺反应分别得到9a、b、11和12。产物9a、b、11和12的环化分别产生10a、b、13和14。化合物14与原甲酸乙酯、亚硝酸、乙酸酐、苯甲醛、尿素、CS 2 和异硫氰酸苯酯反应分别得到化合物15-21。

  DOI：

  10.1080/10426500307843