5-amino-1,4-diphenyl-3-oxo-6-phenylcarbamoyl-1,2,3-trihydropyrazolo[3,4-b]thieno[3,2-e]pyridine | 651294-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-1,4-diphenyl-3-oxo-6-phenylcarbamoyl-1,2,3-trihydropyrazolo[3,4-b]thieno[3,2-e]pyridine
• 英文别名: 10-amino-6-oxo-N,4,8-triphenyl-12-thia-2,4,5-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),8,10-tetraene-11-carboxamide
• CAS: 651294-12-1
• 化学式: C₂₇H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 477.546
• InChiKey: ZANWOTLEOPZCTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1,4-diphenyl-3-oxo-6-phenylcarbamoyl-1,2,3-trihydropyrazolo[3,4-b]thieno[3,2-e]pyridine 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以88%的产率得到3,7,10-triphenyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[4",3":5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并吡啶、吡唑并噻吩并吡啶、吡唑并吡啶并噻吩并嘧啶和吡唑并吡啶并噻吩并三嗪的合成

  摘要：

  制备吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物3a并根据反应条件与甲基碘反应得到4或5。用碘氧化 3a 产生相应的二硫化物衍生物 6，而用 KMnO 4 氧化得到相应的氧代衍生物 7。4 的氧化得到相应的砜衍生物 8，在 NaOH 溶液中沸腾得到 7。化合物3a与氯乙腈、氯乙酸乙酯、苯甲酰溴和氯乙酰苯胺反应分别得到9a、b、11和12。产物9a、b、11和12的环化分别产生10a、b、13和14。化合物14与原甲酸乙酯、亚硝酸、乙酸酐、苯甲醛、尿素、CS 2 和异硫氰酸苯酯反应分别得到化合物15-21。

  DOI：

  10.1080/10426500307843
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑烷-3,5-二酮 在 哌啶 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-amino-1,4-diphenyl-3-oxo-6-phenylcarbamoyl-1,2,3-trihydropyrazolo[3,4-b]thieno[3,2-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并吡啶、吡唑并噻吩并吡啶、吡唑并吡啶并噻吩并嘧啶和吡唑并吡啶并噻吩并三嗪的合成

  摘要：

  制备吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物3a并根据反应条件与甲基碘反应得到4或5。用碘氧化 3a 产生相应的二硫化物衍生物 6，而用 KMnO 4 氧化得到相应的氧代衍生物 7。4 的氧化得到相应的砜衍生物 8，在 NaOH 溶液中沸腾得到 7。化合物3a与氯乙腈、氯乙酸乙酯、苯甲酰溴和氯乙酰苯胺反应分别得到9a、b、11和12。产物9a、b、11和12的环化分别产生10a、b、13和14。化合物14与原甲酸乙酯、亚硝酸、乙酸酐、苯甲醛、尿素、CS 2 和异硫氰酸苯酯反应分别得到化合物15-21。

  DOI：

  10.1080/10426500307843