(S)-5-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methyl-butyrylamino]-pentanoic acid | 78700-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methyl-butyrylamino]-pentanoic acid
• CAS: 78700-04-6
• 化学式: C₃₁H₄₂N₂O₈
• 分子量: 570.683
• InChiKey: BXJLKZNAZDYTJR-MZBJOSPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  140.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methyl-butyrylamino]-pentanoic acid 在 钯 盐酸 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 197.0h， 生成 9-[3-(4-羟基苯基)丙基]-12-异丙基-3-甲基-6-亚甲基-1-氧杂-4,7,10-三氮杂环十二烷-2,5,8,11-四酮
  参考文献：
  名称：

  利用霍夫曼降解法合成AM毒素III及其类似物

  摘要：

  实现了环四肽肽，AM-毒素III和两个类似物的合成，其中使用霍夫曼降解法从环二肽前体中的2​​，3-二氨基丙酸残基衍生出脱氢丙氨酸残基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81977-8
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基丁酸 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 (S)-5-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxy)-3-methyl-butyrylamino]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  利用霍夫曼降解法合成AM毒素III及其类似物

  摘要：

  实现了环四肽肽，AM-毒素III和两个类似物的合成，其中使用霍夫曼降解法从环二肽前体中的2​​，3-二氨基丙酸残基衍生出脱氢丙氨酸残基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81977-8