(S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((R)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionyloxy]-3-methyl-butyrylamino}-5-(4-benzyloxy-phenyl)-pentanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 78700-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((R)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionyloxy]-3-methyl-butyrylamino}-5-(4-benzyloxy-phenyl)-pentanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• CAS: 78700-08-0
• 化学式: C₄₆H₅₇N₅O₁₃
• 分子量: 887.984
• InChiKey: XNOQZQVNGBYZGZ-PDUKWHBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  234.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((R)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionyloxy]-3-methyl-butyrylamino}-5-(4-benzyloxy-phenyl)-pentanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 {9-[3-(4-Benzyloxy-phenyl)-propyl]-12-isopropyl-3-methyl-2,5,8,11-tetraoxo-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclododec-6-ylmethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用霍夫曼降解法合成AM毒素III及其类似物

  摘要：

  实现了环四肽肽，AM-毒素III和两个类似物的合成，其中使用霍夫曼降解法从环二肽前体中的2​​，3-二氨基丙酸残基衍生出脱氢丙氨酸残基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81977-8
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基丁酸 在 盐酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((R)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionyloxy]-3-methyl-butyrylamino}-5-(4-benzyloxy-phenyl)-pentanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  利用霍夫曼降解法合成AM毒素III及其类似物

  摘要：

  实现了环四肽肽，AM-毒素III和两个类似物的合成，其中使用霍夫曼降解法从环二肽前体中的2​​，3-二氨基丙酸残基衍生出脱氢丙氨酸残基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81977-8