2-hydroxy-3-(2-propenyloxy)benzaldehyde | 132803-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(2-propenyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-3-allyloxybenzaldehyde；3-allyloxy-2-hydroxybenzaldehyde；2-Hydroxy-3-prop-2-enoxybenzaldehyde
• CAS: 132803-49-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: FMLYOUGESVMGAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(2-propenyloxy)benzaldehyde 反应 0.17h， 以60%的产率得到2,3-dihydroxy-4-(2-propenyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Two new abnormal pathways in the para-Claisen rearrangement of 2(allyloxy)- and 2-(crotyloxy)-3-hydroxybenzaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00007a063
• 作为产物：
  描述：

  4-(allyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde 生成 2-hydroxy-3-(2-propenyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  轻松合成取代的2-（氯甲基）-2-羟基-2-羟基-2H-1-苯并吡喃-3-羧酸乙酯

  摘要：

  在有哌啶的CH 2 Cl 2存在下，取代的水杨醛与4-氯-3-氧代丁酸乙酯反应，合成了2-（氯甲基）-2-羟基-2 H-亚铬基-3-羧酸乙酯2a – 2j。在室温下，收率良好。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000181

文献信息

• Modulation of Multimetal Complexation Behavior of Tetraoxime Ligand by Covalent Transformation of Olefinic Functionalities
  作者：Shigehisa Akine、Satoko Kagiyama、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1021/ic9019926

  日期：2010.3.1

  that can change its complexation behavior by C−C bond formation has been developed. The acyclic tetraoxime ligand H4L1 having two terminal allyl groups was synthesized. The olefin metathesis of H4L1 selectively produced trans-H4L2 while the reaction of [L1Zn2Ca] exclusively afforded cis-H4L2. The saturated analogue H4L3 was synthesized by hydrogenation. The complexation of the ligands H4L (L = L1, trans-L2

  已经开发出一种可以通过C-C键形成改变其络合行为的新型多金属络合系统。合成具有两个末端烯丙基的无环四肟配体H 4 L 1。H 4 L 1的烯烃复分解选择性地产生反式-H 4 L 2，而[L 1 Zn 2 Ca]的反应仅提供顺式-H 4 L 2。通过氢化合成饱和的类似物H 4 L 3。配体H 4 L（L = L 1，反式-L 2，顺式-L 2，L 3）与醋酸锌（II）（3当量）产生三核配合物[LZn 3 ]，其三乙酰核的核心相似，由乙酰乙酸酯配体桥接。具有无环配体的[L 1 Zn 3 ]的形成过程是高度协作的，而大环类似物[LZn 3 ]（L =反式-L 2，顺式-L 2，L 3）是通过逐步形成的。中间体2：3络合物[（HL）2 Zn 3 ]。三核配合物[LZn 3]（L ＝ L 1，反式-L 2，顺式-L 2，L 3）可以通过位点选择性金属交换识别碱土金属离子。非环状的[L 1 Zn 3 ]选择性地识别Ca
• 一种丹酚酸A中间体及其制备方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN108358761B

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明涉及一种治疗心绞痛及急性心肌梗塞药丹酚酸A中间体，即反式‑3‑溴‑2‑(3,4‑二取代苯乙烯基)‑6‑取代苯酚的合成新方法：由2‑羟基‑3‑取代‑苯甲醛经酰化得到2‑酰氧基‑3‑取代‑苯甲醛；接着通过溴代反应得到2‑酰氧基‑3‑取代‑6‑溴‑苯甲醛；再经水解脱去氧上的酰基保护基后与(3,4‑二取代苄基)三苯基溴化膦反应得到目标化合物，即反式‑3‑溴‑2‑(3,4‑二取代苯乙烯基)‑6‑取代苯酚。本发明原料价廉易得，合成效率高，操作及后处理简单，制备过程对环境友好。
• Cyclic salen-metal compounds as scavengers for oxygen radicals and useful as antioxidants in the treatment and prevention of diseases
  申请人：EUKARION, INC.

  公开号：EP1688425A2

  公开（公告）日：2006-08-09

  This invention provides antioxidant cyclic salen-metal compounds, compositions of such antioxidant cyclic salen-metal compounds having superoxide activity, catalase activity and/or peroxidase activity and methods of using such antioxidant cyclic salen-metal compositions to treat or prevent a disease associated with cell or tissue damage produced by free radicals, such as superoxide.

  本发明提供了具有超氧化物活性、过氧化氢酶活性和/或过氧化物酶活性的抗氧化环盐金属化合物、这种抗氧化环盐金属化合物的组合物以及使用这种抗氧化环盐金属组合物治疗或预防与自由基（如超氧化物）产生的细胞或组织损伤有关的疾病的方法。
• KILENYI, S. NICHOLAS;MAHAUX, JEAN-MARIE;VAN, DURME ETIENNE, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2591-2594
  作者：KILENYI, S. NICHOLAS、MAHAUX, JEAN-MARIE、VAN, DURME ETIENNE

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC SALEN-METAL COMPOUNDS AS SCAVENGERS FOR OXYGEN RADICALS AND USEFUL AS ANTIOXIDANTS IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES
  申请人：EUKARION, INC.

  公开号：EP1349864B1

  公开（公告）日：2006-05-17