N-(6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoyl)-L-valyl-N-5-carbamoyl-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-L-ornithinamide | 929259-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoyl)-L-valyl-N-5-carbamoyl-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-L-ornithinamide
• 英文别名: Fmoc-Cap-valine-citrulline-PAB(OH)；Fmoc-Amcap-VC-PABOH；N-(6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoyl)-L-valyl-N~5~-carbamoyl-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-L-omithinamide；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[6-[[(2S)-1-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-1-[4-(hydroxymethyl)anilino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 929259-98-3
• 化学式: C₃₉H₅₀N₆O₇
• 分子量: 714.862
• InChiKey: GZTWJYHVDCDNMC-LRHLLKFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  1029.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoyl)-L-valyl-N-5-carbamoyl-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-L-ornithinamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoyl)-L-valyl-N-{4-[({[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]carbonyl}oxy)methyl]phenyl}-N-5-carbamoyl-L-ornithinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE

  摘要：

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。

  公开号：

  WO2014068443A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-(BOC-氨基)-3-甲基丁酰氨基]-N-[4-(羟甲基)苯基]-5-脲基戊酰胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 N-(6-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoyl)-L-valyl-N-5-carbamoyl-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-L-ornithinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN-ANTIVIRAL COMPOUND CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS COMPOSÉ ANTIVIRAL-PROTÉINE

  摘要：

  本文提供了用于治疗与流感相关的疾病和紊乱的化合物、组合物和方法，包括VX-787及其衍生物、巴洛克韦及其衍生物、巴洛克韦马波西尔及其衍生物，以及其蛋白质（例如抗体）药物结合物。

  公开号：

  WO2021151031A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SULFONE-BASED CONJUGATION HANDLES, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN SYNTHESIZING ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON À BASE D'HÉTÉROARYLSULFONES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE DE CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018025168A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention is directed to novel heteroaryl sulfone-based conjugation handles of the formula: (wherein R1, R2, Het, D, E, X, Y, Z, m, n, p, q, r, s and t are as defined herein), methods for their preparation, their use in synthesizing antibody drig conjugates, and the resulting antibody drig conjugates made with components having heteroaryl sulfone- based conjugation handles.

  本发明涉及新型杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄，其公式如下：(其中R1、R2、Het、D、E、X、Y、Z、m、n、p、q、r、s和t的定义如本文中所述)，其制备方法，以及它们在合成抗体药物偶联物中的应用，以及使用具有杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄的组件制成的抗体药物偶联物。
• SPLICEOSTATIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20140134193A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪接素类似物和衍生物，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医学状况的方法。
• SPLICEOSTATIN ANALOGS AND METHOS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20170014523A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.
• US9169264B2
  申请人：——

  公开号：US9169264B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9504669B2
  申请人：——

  公开号：US9504669B2

  公开（公告）日：2016-11-29