6,7-dihydroxyheptanal acetonide | 139670-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-dihydroxyheptanal acetonide
• 英文别名: 5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pentanal
• CAS: 139670-26-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: QLGBMYIYYJPXOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydroxyheptanal acetonide 在 哌啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(E)-7-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-methoxycarbonyloxyhept-2-en-4-yl] methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Trost; Tometzki, Synthesis, 1991, # 12, p. 1235 - 1245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)-1-butanol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6,7-dihydroxyheptanal acetonide
  参考文献：
  名称：

  伸缩三步法由1,2-二醇直接合成游离α-氨基酸

  摘要：

  已经开发了一种实用的伸缩三步法，用于从相应的1,2-二醇合成α-氨基酸。该方法能够直接合成游离的α-氨基酸，而无需任何保护/脱保护步骤。该方法对于制备15 N标记的α-氨基酸也是有效的。带有α，β-不饱和酯部分的1,2-二醇通过分子内[3 + 2]环加成反应提供双环α-氨基酸。初步研究表明，所得的α-氨基酸几乎可以完全被氨基酰基分解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03910

文献信息

• Oxidation of Alcohols to Carbonyl Compounds with CrO₃·SiO₂ in Supercritical Carbon Dioxide
  作者：María Elena González-Núñez、Rossella Mello、Andrea Olmos、Rafael Acerete、Gregorio Asensio

  DOI：10.1021/jo052137j

  日期：2006.2.1

  Supercritical carbon dioxide (scCO2) is an effective reaction medium to perform the oxidation of primary and secondary aliphatic alcohols to the corresponding carbonyl compounds with chromium trioxide supported on silica. These reactions were performed by flowing a solution of the alcohol in scCO2 through a column containing the supported reagent and recovering the product by depressurization. This

  超临界二氧化碳（sc CO 2）是一种有效的反应介质，可利用负载在二氧化硅上的三氧化铬将伯和仲脂族醇氧化为相应的羰基化合物。通过使醇在sc CO 2中的溶液流过含有负载的试剂的柱并通过减压回收产物来进行这些反应。这种方法避免了使用有机溶剂，避免了产品被铬污染。
• Trost; Tometzki, Synthesis, 1991, # 12, p. 1235 - 1245
  作者：Trost、Tometzki

  DOI：——

  日期：——
• Direct Synthesis of Free α-Amino Acids by Telescoping Three-Step Process from 1,2-Diols
  作者：Haruki Inada、Masatoshi Shibuya、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03910

  日期：2019.2.1

  of α-amino acids from the corresponding 1,2-diols has been developed. This process enables the direct synthesis of free α-amino acids without any protection/deprotection step. This method was also effective for the preparation of a 15N-labeled α-amino acid. 1,2-Diols bearing α,β-unsaturated ester moieties afforded bicyclic α-amino acids through intramolecular [3 + 2] cycloadditions. A preliminary study

  已经开发了一种实用的伸缩三步法，用于从相应的1,2-二醇合成α-氨基酸。该方法能够直接合成游离的α-氨基酸，而无需任何保护/脱保护步骤。该方法对于制备15 N标记的α-氨基酸也是有效的。带有α，β-不饱和酯部分的1,2-二醇通过分子内[3 + 2]环加成反应提供双环α-氨基酸。初步研究表明，所得的α-氨基酸几乎可以完全被氨基酰基分解。