(3,3-dimethyl-2-(3-methyl-5-(o-tolyloxy)pentyl)cyclobutyl)methanol | 1427302-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3,3-dimethyl-2-(3-methyl-5-(o-tolyloxy)pentyl)cyclobutyl)methanol
• CAS: 1427302-53-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: DHAAOTQURIHMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 (acetonitrile)[(2',4',6'-triisopropyl-3,4,5,6-tetramethyl-1,1'-biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold(I) hexafluoroantimonate 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (3,3-dimethyl-2-(3-methyl-5-(o-tolyloxy)pentyl)cyclobutyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Macrocyclization of 1,n-Enynes

  摘要：

  The gold(I)-catalyzed [2 + 2] cycloaddition of large 1,n-enynes (n = 10-16) provides access to 9- to 15-membered ring macrocycles incorporating a cyclobutene moiety. The reaction requires the use of a gold(I) catalyst bearing a sterically hindered biphenylphosphine ligand.

  DOI：

  10.1021/ol400358f