4-(tert-butyl)-benzoyl isothiocyanate | 680214-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-benzoyl isothiocyanate
• 英文别名: 4-Tert-butylbenzoyl isothiocyanate
• CAS: 680214-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• mdl: MFCD00175795
• 分子量: 219.307
• InChiKey: ISBLKWMZWUQAJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-benzoyl isothiocyanate 在 铁粉 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-tert-butyl-N-[[2-chloro-4-(methylamino)phenyl]carbamothioyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS AND METHODS OF INHIBITING BACTERIAL AND VIRAL PATHOGENS
  [FR] INHIBITEURS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE PATHOGÈNES BACTÉRIENS ET VIRAUX

  摘要：

  本发明涉及化合物、药物组合物和治疗病毒和细菌感染的方法，通过给予一定量的硫脲化合物，特别是酰基硫脲、羧酰亚硫脲和S-烷基异硫脲衍生物和类似物，以治疗有效量的方法。

  公开号：

  WO2011103375A1
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(tert-butyl)-benzoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIOUREA OR UREA DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING AIDS, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本文披露了一种新颖的硫脲或脲衍生物，具有抑制HIV活性的作用。还提供了一种制备硫脲或脲衍生物的方法，以及一种包含这些衍生物的用于预防或治疗艾滋病的药物组合物。由于硫脲或脲衍生物具有高抑制HIV活性，因此可以有效地用于艾滋病的预防或治疗。

  公开号：

  US20130096138A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSYL TRANSFÉRASES BACTÉRIENNES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016191658A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Described herein are compounds of Formula (I'), Formula (IA), Formulae (I)-(VII), pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrug sthereof. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds for human and veterinary use. Compounds of the present invention are useful for inhibiting bacterial growth and therefore are useful in treating and/or preventing bacterial infections. Methods of using the compounds for treating and/or preventing a bacterial infection in a subject are also described.

  本文描述了式(I')、式(IA)、式(I)-(VII)的化合物，以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本发明还提供了这些化合物的用于人类和兽医用途的药物组合物。本发明的化合物对抑制细菌生长有用，因此在治疗和/或预防细菌感染方面具有用途。还描述了使用这些化合物治疗和/或预防受试者细菌感染的方法。
• Novel highly functionalized 1,4-naphthoquinone 2-iminothiazole hybrids: Synthesis, photophysical properties, crystal structure, DFT studies, and anti(myco)bacterial/antifungal activity
  作者：Muge Gemili、Yahya Nural、Ergin Keleş、Burcu Aydıner、Nurgül Seferoğlu、Mahmut Ülger、Ertan Şahin、Selma Erat、Zeynel Seferoğlu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.06.087

  日期：2019.11

  1,4-naphthoquinone 2-iminothiazole hybrids were synthesized via a cyclization reaction of 2,3-diaminonaphthalene-1,4-dione N -aroylthioureas and α-bromoketones in good to excellent yields (74–94%). The stereochemistry of one of the 1,4-naphthoquinone 2-iminothiazole products was characterized by single crystal X-ray diffraction technique. Photophysical properties of the compounds in DMSO, HAc and THF

  摘要 在本文中，通过 2,3-二氨基萘-1,4-二酮 N-芳酰基硫脲和 α-溴酮的环化反应合成了一系列新型高度官能化的 1,4-萘醌 2-亚氨基噻唑杂化物，收率良好至极好。 (74–94%)。1,4-萘醌 2-亚氨基噻唑产品之一的立体化学通过单晶 X 射线衍射技术表征。化合物在 DMSO、HAc 和 THF 中的光物理性质通过紫外-可见光谱法测定。还使用密度泛函理论 (DFT) 和瞬态 DFT (TD-DFT) 在 B3LYP/631 + g(d,p) 理论水平上确定了化合物的基态几何形状和吸收光谱。计算结果与实验值一致。对各种细菌（金黄色葡萄球菌、B. subtilis、A. hydrophila、E. coli 和 A. baumannii)、真菌（C. glabrata C.tropicals 和 C. albicans）和分枝杆菌（M.tuberculosis H37Rv）菌株。这
• 一种酰基硫脲类化合物在制备抗肠道病毒药物中的应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN113582969B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一种酰基硫脲类化合物在制备抗肠道病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明的酰基硫脲类化合物的结构如通式(I)、(II)、(III)所示，以取代的酰氯化合物、硫氰酸胺和胺类化合物为原料，反应得到通式(I)所示酰基硫脲类化合物；以通式(I)所示酰基硫脲类化合物与氯乙酰氯为原料，于溶剂中反应得到通式(II)所示酰基硫脲类化合物；以通式(I)所示酰基硫脲类化合物为原料，与卤代底物于溶剂中反应得到通式(III)所示酰基硫脲类化合物。本发明的酰基硫脲类化合物具有抗肠道病毒活性，可用于制备抗肠道病毒的药物。
• Thiadiazines, and insecticidal and acaricidal preparations
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05021412A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  Novel tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-ones of the following general formula (I) or their salts which are useful as an insecticidal and acaricidal agent. ##STR1## In the formula, each of R.sup.1 and R.sup.2 represents a halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; R.sup.3 represents a halogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl group, a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy group, an acetyl group, a phenoxy group, a halo-substituted phenoxy group, a benzyl group, a benzyloxy group, a phenylcarbonyl group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyloxy group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyloxymethyl group, a C.sub.2 -C.sub.4 haloalkenyloxy group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkylthio group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkylthiomethyl group, a C.sub.2 -C.sub.4 haloalkenylthio group, a C.sub.1 -C.sub.8 haloalkyl group, a C.sub.2 -C.sub.8 haloalkenyl group, a C.sub.1 -C.sub.8 alkyloxycarbonyl group, a substituted phenoxycarbonyl group, or a substituted pyridyloxy group; m represents 0, 1, 2 or 3; and n represents 0, 1, 2 or 3. These novel thiadiazines are produced by reacting a compound of general formula (II) ##STR2## wherein R.sup.1 and m are as defined above, with a compound of general formula (III) ##STR3## wherein R.sup.2, R.sup.3 and n are as defined above.

  以下是通用公式（I）的新型四氢-1,3,5-噻二唑-4-酮或其盐，可用作杀虫剂和杀螨剂。在该公式中，R.sup.1和R.sup.2中的每一个代表卤素原子或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.3代表卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，乙酰基，苯氧基，卤素取代的苯氧基，苄基，苄氧基，苯甲酰基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基硫基，C.sub.1-C.sub.8卤代烷基，C.sub.2-C.sub.8卤代烯基，C.sub.1-C.sub.8烷氧羰基，取代的苯氧羰基，或取代的吡啶氧基；m代表0, 1, 2或3；n代表0, 1, 2或3。这些新型噻二唑通过将通用公式（II）的化合物与通用公式（III）的化合物反应而制备而成。
• On the preparation of substituted 4<i>H-</i>1,3,4-thiadiazolo[2,3-<i>c</i>]-1,2,4-triazin-4-ones and 1,2,4-triazolo[3,4-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Frank T. Coppo、Maged M. Fawzi

  DOI：10.1002/jhet.5570340443

  日期：1997.7

  several substituted 4H-1,3,4-thiadiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazin-4-ones VIa-h instead of the expected thioureas. In addition, benzoyl isothiocyanate reacted with 4-amino-3-(methylthio)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole to give the benzoyl thiourea IX and with 4-amino-3-mercapto-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole to give the bicyclic compound N-[3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-t

  苯甲酰基异硫氰酸酯和甲氧羰基异硫氰酸酯与4-氨基-4,5-二氢-3-（甲硫基）-1,2,4-三嗪-5-酮在乙腈中的反应产生了多个取代的4 H -1,3,4-噻二唑[2,3 - c ] -1,2,4-三嗪-4-酮VIa-h代替了预期的硫脲。另外，异硫氰酸苯甲酰基酯与4-氨基-3-（甲硫基）-5-（三氟甲基）-4 H -1,2,4-三唑反应，得到苯甲酰基硫脲IX和4-氨基-3-巯基-5 -（三氟甲基）-4 H -1,2,4-三唑得到双环化合物N- [3-（三氟甲基）-1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑-6-基]苯甲酰胺IX。