1-[(2R)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4-dihydro-3,1-benzoxazin-1-yl]propan-1-one | 303123-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-[(2R)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4-dihydro-3,1-benzoxazin-1-yl]propan-1-one
• CAS: 303123-87-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: RAVLZUQXRNJKEC-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4-dihydro-3,1-benzoxazin-1-yl]propan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Acetals as Stereoinductors:  Diastereoface Selective Alkylation of Dihydrobenzoxazine-Derived Amide Enolates

  摘要：

  Novel dihydrobenzoxazine-derived acetals of type 3 have been developed for asymmetric C-alkylations of propionyl amide enolates. High stereoselectivities are obtained for amides 15 and 22 which are rationalized in terms of intramolecular metal chelate formation.

  DOI：

  10.1021/jo000352o
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮-D-甘露糖醇 在 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-[(2R)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4-dihydro-3,1-benzoxazin-1-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral Acetals as Stereoinductors:  Diastereoface Selective Alkylation of Dihydrobenzoxazine-Derived Amide Enolates

  摘要：

  Novel dihydrobenzoxazine-derived acetals of type 3 have been developed for asymmetric C-alkylations of propionyl amide enolates. High stereoselectivities are obtained for amides 15 and 22 which are rationalized in terms of intramolecular metal chelate formation.

  DOI：

  10.1021/jo000352o

文献信息

• Chiral Acetals as Stereoinductors:  Diastereoface Selective Alkylation of Dihydrobenzoxazine-Derived Amide Enolates
  作者：Johann Mulzer、Oliver Langer、Martin Hiersemann、Jan W. Bats、Jürgen Buschmann、Peter Luger

  DOI：10.1021/jo000352o

  日期：2000.10.1

  Novel dihydrobenzoxazine-derived acetals of type 3 have been developed for asymmetric C-alkylations of propionyl amide enolates. High stereoselectivities are obtained for amides 15 and 22 which are rationalized in terms of intramolecular metal chelate formation.