1-azido-11-bromoundecane | 1038342-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-azido-11-bromoundecane
• 英文别名: 1-Azido-11-bromo-undecane
• CAS: 1038342-78-7
• 化学式: C₁₁H₂₂BrN₃
• 分子量: 276.22
• InChiKey: XAQYNGVKGFWDKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-11-bromoundecane 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [Ir(ppy)₂(ptmma)]Cl
  参考文献：
  名称：

  带有侧链环金属化铱（III）配合物的发光甲基丙烯酸共聚物

  摘要：

  提出了一系列由聚（甲基丙烯酸甲酯）骨架与发光铱（III）基悬垂物制成的八种共聚物。这些材料是通过不同比例的甲基丙烯酸甲酯（MMA）与反应性Ir基MMA单体[Ir（ppy）2（ptmma）] Cl的自由基共聚而获得的（Hppy ＝ 2-苯基吡啶，ptmma ＝ 2-甲基丙-2-烯酸酯的11-（4-吡啶-2-基三唑-1-基）十一烷基）。产物通过NMR，IR和DSC方法表征。两种单体之间的特定比例决定了沿聚合物主链的铱基发射中心的浓度，这会影响材料的整体发光性能。铱基单体和相关聚合化合物的最大吸收和发射位置实际上是相同的，从而确定了聚合物基质的光学无毒特性。光物理研究显示，由于惰性MMA共聚单体的比例逐渐增加，铱基发射体的发射量子产率（PLQYs）会提高，这是由于自吸收和自猝灭的逐渐降低， 浓度-猝灭速率过程遵循与R –（2.6±0.9）成正比的幂律，其中R是计算得出的共聚物发射单元之间的平均距离。与预期的偶极-偶极相互作用（即，R

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.08.003
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 在 sodium azide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-azido-11-bromoundecane
  参考文献：
  名称：

  Matrix-assisted polymer pen lithography induced Staudinger Ligation

  摘要：

  施陶丁格结扎法与聚合物笔光刻技术相结合，可在厘米级的面积上绘制出特征直径为 1 微米的荧光和氧化还原活性墨水图案。本报告提出了一种直接的策略，以扩大表面科学中使用的有机反应的范围。

  DOI：

  10.1039/c2cc31615c

文献信息

• [EN] ASGPR-BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EXTRACELLULAR PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT À L'ASGPR POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES EXTRACELLULAIRES
  申请人：AVILAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155317A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds and compositions that have an asialoglycoprotein receptor (ASGPR) binding ligand bound to an extracellular protein binding ligand for the selective degradation of the target extracellular protein in vivo to treat disorders mediated by the extracellular protein are described.

  描述了将一个与外细胞蛋白结合配体结合的阿斯利康糖蛋白受体（ASGPR）结合配体的化合物和组合物，用于选择性降解体内靶外细胞蛋白以治疗由外细胞蛋白介导的疾病。
• Highly Efficient and Recyclable Au Nanoparticle-Supported Palladium(II) Interphase Catalysts and Microwave-Assisted Alkyne Cyclotrimerization Reactions in Ionic Liquids
  作者：Yu-Yun Lin、Shih-Chung Tsai、Shuchun Joyce Yu

  DOI：10.1021/jo800524h

  日期：2008.7.1

  reactions were investigated by solution nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy with a resolution typically attained for soluble systems. These surface-bound Pd(II) complexes were highly effective catalysts for [2+2+2] alkyne cyclotrimerization reactions to give highly congested benzene rings with fairly good selectivity. The catalytic reactivity of these interphase catalysts was even higher than that

  芯直径为3.9-4.7 nm的金纳米颗粒用辛烷硫醇盐和二吡啶基膦基卡米多十一烷硫醇盐稳定。在不改变中心Au核的大小的情况下，通过与表面结合的二吡啶基螯合，将钯络合物固定在这些Au纳米颗粒上。这种类型的杂化催化剂是可溶解和可沉淀的，并且它们的结构和反应通过溶液核磁共振（NMR）光谱进行了研究，其分辨率通常是可溶体系所能达到的。这些表面结合的Pd（II）配合物是[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应的高效催化剂，以相当好的选择性产生高度拥挤的苯环。这些相间催化剂的催化反应活性甚至比未结合的相间催化剂更高。此外，它们可轻松分离，并通过简单过滤进行定量回收。回收的催化剂可以有效地多次循环使用，其电子显微镜图像和NMR谱图与新制备的催化剂相比可忽略不计。对于大多数炔烃，可以在1 h内完成Au结合的Pd（II）催化剂负载4 mol％的完全转化。在微波条件下，可以在离子液体中进一步加速相同的催化作用，从而
• Matrix-assisted polymer pen lithography induced Staudinger Ligation
  作者：Shudan Bian、Kevin B. Schesing、Adam B. Braunschweig

  DOI：10.1039/c2cc31615c

  日期：——

  The Staudinger Ligation has been combined with Polymer Pen Lithography to create patterns of fluorescent and redox-active inks with 1-micrometer scale feature diameters over centimeter-scale areas. This report presents a straightforward strategy to expand the scope of organic reactions employed in surface science.

  施陶丁格结扎法与聚合物笔光刻技术相结合，可在厘米级的面积上绘制出特征直径为 1 微米的荧光和氧化还原活性墨水图案。本报告提出了一种直接的策略，以扩大表面科学中使用的有机反应的范围。
• Reactions in Elastomeric Nanoreactors Reveal the Role of Force on the Kinetics of the Huisgen Reaction on Surfaces
  作者：Xu Han、Shudan Bian、Yong Liang、K. N. Houk、Adam B. Braunschweig

  DOI：10.1021/ja504137u

  日期：2014.7.30

  The force dependence of the copper-free Huisgen cycloaddition between an alkyne and a surface-bound azide was examined in elastomeric nanoreactors. These studies revealed that pressure and chain length are critical factors that determine the reaction rate. These experiments demonstrate the central role of pressure and surface structure on interfacial processes that are increasingly important in biology, materials science, and nanotechnology.
• ASGPR-BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EXTRACELLULAR PROTEINS
  申请人：Avila Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4097138A1

  公开（公告）日：2022-12-07