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ethyl 4(E),7(Z)-tridecadienoate | 68236-05-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4(E),7(Z)-tridecadienoate
英文别名
ethyl (4E,7Z)-4,7-tridecadienoate;ethyl (4E,7Z)-trideca-4,7-dienoate
ethyl 4(E),7(Z)-tridecadienoate化学式
CAS
68236-05-5
化学式
C15H26O2
mdl
——
分子量
238.37
InChiKey
HQXZCXKBNWBGFS-UONSLQGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4(E),7(Z)-tridecadienoate 在 lithium monoethoxyaluminum hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以54%的产率得到(Z,E)-十三-4,7-二烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Vig, O. P.; Sharma, M. L.; Kumari, Sarla, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 675 - 676
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    hex-1-en-5-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 喹啉lithium amide氢气丙酸 作用下, 以 正己烷 为溶剂, -33.0~138.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.5h, 生成 ethyl 4(E),7(Z)-tridecadienoate
    参考文献:
    名称:
    Yadav, J. S.; Kulkarni, A. D.; Reddy, P. Satyanarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1220 - 1223
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 4E,7Z-tridecadien-1-ylacetate, a component of the Phthorimaea opercucella sex pheromone
    作者:R. R. Vakhidov、I. N. Musina
    DOI:10.1007/s10600-007-0105-2
    日期:2007.5
    A new synthetic approach to 4E,7Z-tridecadien-1-ylacetate, a component of the Phthorimaea opercucella (Zeller) potato moth sex pheromone, was developed using a highly stereoselective Claisen rearrangement and Wittig reaction.
    利用高度立体选择性的克莱森重排和维蒂希反应,开发出了一种 4E,7Z-十三烷-1-基乙酸酯的新合成方法,它是 Phthorimaea opercucella (Zeller) 马铃薯蛾性信息素的一种成分。
  • Highly stereoselective synthesis of the insect sex pheromone of phthorimaea operculella and of propylure
    作者:A. Alexakis、G. Cahiez、J.F. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)94740-9
    日期:1978.1
  • Chattopadhyay, A.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 187 - 188
    作者:Chattopadhyay, A.、Mamdapur, V. R.、Chadha, M. S.
    DOI:——
    日期:——
  • CHATTOPADHYAY, A.;MAMDAPUR, V. R.;CHADHA, M. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 187-188
    作者:CHATTOPADHYAY, A.、MAMDAPUR, V. R.、CHADHA, M. S.
    DOI:——
    日期:——
  • YADAV, J. S.;KULKARNI, A. D.;REDDY, P. SATYANARAYANA, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1220-1223
    作者:YADAV, J. S.、KULKARNI, A. D.、REDDY, P. SATYANARAYANA
    DOI:——
    日期:——
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