3,5-Dimethyl-1-oxo-cyclohex-2-en-6-carbonsaeure-aethylester | 6102-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-1-oxo-cyclohex-2-en-6-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 6102-16-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: ZYKIMCGNYXVKCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-1-oxo-cyclohex-2-en-6-carbonsaeure-aethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  无金属I2催化的醇和环己烯酮的高选择性脱氢偶联

  摘要：

  已经描述了I 2催化的环己酮和醇的高度选择性氧化缩合，用于合成芳基烷基醚。DMSO被用作温和的终端氧化剂。这种新颖的方法提供了无金属的反应条件，操作简便性和广泛的底物范围，可从廉价的试剂中获得有价值的产品。通过本方案可以有效地制备各种难以从报道的需要间位取代的苯酚的方法合成的间位取代的芳族醚。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201700743
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯-2-酮 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-Dimethyl-1-oxo-cyclohex-2-en-6-carbonsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  无金属I2催化的醇和环己烯酮的高选择性脱氢偶联

  摘要：

  已经描述了I 2催化的环己酮和醇的高度选择性氧化缩合，用于合成芳基烷基醚。DMSO被用作温和的终端氧化剂。这种新颖的方法提供了无金属的反应条件，操作简便性和广泛的底物范围，可从廉价的试剂中获得有价值的产品。通过本方案可以有效地制备各种难以从报道的需要间位取代的苯酚的方法合成的间位取代的芳族醚。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201700743