2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-3-cyano-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene | 633294-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-3-cyano-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene
• 英文别名: 2-((2,6-diisopropyl)amino)-3-cyano-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene；(2,6-diisopropylphenyl)NHC(CH3)C(CN)C(CH3)N(2,6-diisopropylphenyl)；DippNHC(CH3)C(CN)C(CH3)NDipp
• CAS: 633294-12-9
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃
• 分子量: 443.676
• InChiKey: YFMKIUPJLQWASI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-3-cyano-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(CH(C(CH3)NDipp)2)Cu]n
  参考文献：
  名称：

  β-二甲叉基铜（II）配合物与Na2S2的反应。

  摘要：

  β-二甲叉铜（II）配合物与Na2S2的反应导致形成（mu-eta2：eta2-二硫键）二铜（II）配合物（加合物形成）或β-二甲叉铜（I）配合物（还原铜（II）） ）取决于支撑配体的取代基。在空间上对配体要求不高的情况下，发生了加合物形成，从而提供了（mu-eta2：eta2-二硫键合）二铜（II）配合物，而铜（II）的还原反应产生了相应的铜（I）配合物。更苛刻的β-二酮配体。使用紫外可见光谱和ESR在低温下对反应进行光谱检查以及动力学分析表明，最初形成具有末端结合模式的1：1加合物LCuII-S-SNa作为常见的中间体，取决于配体提供的金属配位球的空间环境，从中存在不同的反应途径。因此，在空间上对配体要求不高的情况下，发生二硫加合物从端到端的重排，然后进行自我二聚，从而生成（mu-eta2：eta2-disulfido）二铜（II）配合物，而这种分子内分子在空间上要求更高的配体上不会发

  DOI：

  10.1039/b808678h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酰氰 、 2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pent-2-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.08h， 以78%的产率得到2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-3-cyano-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  β-二亚胺锌催化剂及其配体、制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式(I)的锌配合物、及其配体、制备方法及应用，其中的R1～R6及X如本文所定义。本发明的式(I)的锌配合物可以在催化丙交酯和己内酯的开环聚合反应中用作催化剂，而且所述催化剂的活性可以通过路易斯酸和/或碱进行“关/开”式调控。

  公开号：

  CN109575066A

文献信息

• Structural Characterization of Copper(I) Complexes Supported by β-Diketiminate Ligands with Different Substitution Patterns
  作者：Chizu Shimokawa、Yoshimitsu Tachi、Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga、Shinobu Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.79.118

  日期：2006.1

  bis(β-diketiminato)copper(II) complex 1 [a product of the disproportionation reaction of copper(1)] (R 3 = Ph), head-to-tail linear coordination polymer copper(I) complex 2 (R 3 = Mes, (mesityl)), and mononuclear copper(I) complex 3 (R 3 = Dipp (2,6-diisopropylphenyl)). On the other hand, α-cyano-ligand (R 1 = CN and R 2 = H or Me) always gave head-to-tail coordination polymer copper(I) complexes (4-8)

  通过使用一系列 β-二酮亚胺配体 (R1,R2 L R3- , [(R 3 )NC(R 2 )-C(R 1 )-C(R 2 )-N(R 3 ) 生成的铜 (I) 配合物)] - ，参见图表 1；“β-二酮亚胺”表示烯胺酮亚胺类似物) 已通过 X 射线晶体学分析进行结构表征。在α-硝基-配体系统（R 1 = NO 2 和R 2 = H）中，所得产物的结构很大程度上受氮取代基R 3 的影响，提供双(β-二酮亚基)铜(II)配合物1 [铜(1) 歧化反应的产物] (R 3 = Ph)、头对尾线性配位聚合物铜(I) 配合物2 (R 3 = Mes, (mesityl)) 和单核铜(I ) 络合物 3 (R 3 = Dipp (2,6-二异丙基苯基))。另一方面，α-氰基配体（R 1 = CN 和R 2 = H 或Me）总是产生头对尾配位聚合物铜（I）配合物（4-8），而与芳族取代基R 3 无关。在这两个系统中，β-二酮亚胺配体均表现出
• Structure and reactivity of mono- and dinuclear diiminate zinc alkyl complexes
  作者：Scott D Allen、David R Moore、Emil B Lobkovsky、Geoffrey W Coates

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00544-8

  日期：2003.10

  The synthesis, structure and reactivity of several diiminate ligands are presented. The syntheses of five representative beta-diiminate (BDI) zinc alkyl complexes and one beta-oxo-delta-diiminate (BODDI) zinc alkyl are described. BDI ligands with varying backbone and N-aryl substituents display different solid state structures. [(BDI)ZnR] are synthesized by the reaction of (BDI)H with ZnR, in quantitative yield. Previously reported (BDI-1)ZnEt is a three-coordinate monomer in the solid state whereas [(BDI-3)ZnEt](infinity) [(BDI-3) = 2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-3-cyano-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino-2-pentene] and [(BDI-4)ZnEt](infinity) [(BDI-4) = 2-((2,6-diethylphenyl)amido)-3-cyano-4-((2,6-diethylphenyl)imino-2-pentene] form one dimensional coordination polymers. The bimetallic complex [(BODDI-1)(ZnEt)(2)] [(BODDI-1) = 2,6-bis((2,6-diisopropylphenyl)amido)-2,5-heptadien-4-one] is prepared through the reaction of (BODDI-1)H-2 with two equivalents ZnEt2. Both [(BDI)ZnEt] and [(BODDI)ZnEt] complexes react with acetic acid to give the acetate complexes in moderate to high yields, offering a superior synthetic route to these complexes. [(BDI)ZnR] [BDI=(BDI-3) or 1,1,1-trifluoro-2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-4-((2,6-diethylphenyl)imino-2-pentene), (BDI-5)] complexes react with MeOH to produce [(BDI)Zn(mu-OMe)}(2)Zn(mu-OMe)(2)] in moderate yields. The molecular structures of [(BDI-3)ZnEt], [(BDI-4)ZnEt], [(BODDI-1)(ZnEt)(2)], [(BODDI-1)Zn-2(mu-OAc)(2)], [(BDI-3)Zn(mu-OMe)}(2)Zn(mu-OMe)(2)] and [(BDI-5)Zn(mu-OMe)}(2)Zn(mu-OMe)2] have been determined by X-ray diffraction. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.