2-(N-phenylsulfonylindol-3-yl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-6-O-(6-azidohexyl)-β-D-glucocopyranoside | 170219-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-phenylsulfonylindol-3-yl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-6-O-(6-azidohexyl)-β-D-glucocopyranoside
• 英文别名: 3-[2-[(2R,3R,5S,6R)-6-(6-azidohexoxymethyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxyethyl]-1-(benzenesulfonyl)indole
• CAS: 170219-95-1
• 化学式: C₄₂H₄₈N₄O₇S
• 分子量: 752.932
• InChiKey: YCUZBLIDCXTNBY-CVGILMMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-phenylsulfonylindol-3-yl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-6-O-(6-azidohexyl)-β-D-glucocopyranoside 在 氢氧化钾 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(1H-indol-3-yl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-6-O-(6-aminohexyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,5R)-5-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-bromo-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 2-(N-phenylsulfonylindol-3-yl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-6-O-(6-azidohexyl)-β-D-glucocopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5552534A
  申请人：——

  公开号：US5552534A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5811512A
  申请人：——

  公开号：US5811512A

  公开（公告）日：1998-09-22
• US6197963B1
  申请人：——

  公开号：US6197963B1

  公开（公告）日：2001-03-06