bis(3-diethylphosphinopropyl)ethylphosphine | 129634-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: bis(3-diethylphosphinopropyl)ethylphosphine
• 英文别名: EtP(CH2CH2CH2PEt2)2}；EtP[(CH2)3PEt2]2；Bis(3-diethylphosphanylpropyl)-ethylphosphane
• CAS: 129634-13-5
• 化学式: C₁₆H₃₇P₃
• 分子量: 322.391
• InChiKey: PTGWHSMUPWZBKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±27.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium hexacarbonylvanadium(-1) 、 bis(3-diethylphosphinopropyl)ethylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68-80的产率得到cis-{NEt4}{V(CO)4EtP(CH2CH2CH2PEt2)2}
  参考文献：
  名称：

  含有烷基化低膦作为辅助配体的羰基钒酸盐，氢化羰基和烷基羰基钒配合物

  摘要：

  离子络合物顺式-[Et 4 N] [V（CO）4 p m ]（p m = m-齿状膦：Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2； RP（CH 2 CH 2 CH 2 PR 2 '）2（R / R'= Me / Me，Me / Et，Et / Et; P（CH 2 CH 2 CH 2 PEt 2）3 ]的制备。在这种情况下，存在具有6-和10-元螯合环的异构体之p 3（511 H NMR证据）。在硅胶上进行离子交换可得到HV（CO）4 p 2，HV（CO）3 p m（m = 3，4），对于m = 4，可以将其光化学转化为顺式-[HV（CO）2 p 4 ]。在1个中所述氢化物区域H NMR图案指示的面部封端的八面体与所述封盖H的行动不便- 。[Et 4 N] [V（CO）4 dppe]与RI（R = Me，i-Pr，t-Bu，SiMe 3）之间的反应导致RV（CO）4 dppe（δ（51 V）-1032至相对于VOCl

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85351-x
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦 、 diallylethylphosphine 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 48.0h， 生成 bis(3-diethylphosphinopropyl)ethylphosphine
  参考文献：
  名称：

  含有烷基化低膦作为辅助配体的羰基钒酸盐，氢化羰基和烷基羰基钒配合物

  摘要：

  离子络合物顺式-[Et 4 N] [V（CO）4 p m ]（p m = m-齿状膦：Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2； RP（CH 2 CH 2 CH 2 PR 2 '）2（R / R'= Me / Me，Me / Et，Et / Et; P（CH 2 CH 2 CH 2 PEt 2）3 ]的制备。在这种情况下，存在具有6-和10-元螯合环的异构体之p 3（511 H NMR证据）。在硅胶上进行离子交换可得到HV（CO）4 p 2，HV（CO）3 p m（m = 3，4），对于m = 4，可以将其光化学转化为顺式-[HV（CO）2 p 4 ]。在1个中所述氢化物区域H NMR图案指示的面部封端的八面体与所述封盖H的行动不便- 。[Et 4 N] [V（CO）4 dppe]与RI（R = Me，i-Pr，t-Bu，SiMe 3）之间的反应导致RV（CO）4 dppe（δ（51 V）-1032至相对于VOCl

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85351-x
• 作为试剂：
  描述：

  正丁醛 在 Rh(acac)(CO)2 、 bis(3-diethylphosphinopropyl)ethylphosphine 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 正己烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 65.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 0.7h， 生成 正丁醇
  参考文献：
  名称：

  Novel tridentate phosphines and method of forming aldehyde hydrogenation catalysts

  摘要：

  这项发明涉及一种利用新型均相催化剂将醛类氢化为醇类的过程。在适当的溶剂中，在氢气和一氧化碳气体的作用下，通过混合铑催化剂前体（如Rh(CO)2acetoacetonate）和一个特定的配体来原位生成催化剂。

  公开号：

  US20060116536A1

文献信息

• Aspects of carbonyltantalum chemistry
  作者：Michael Fornalczyk、Frank Süssmilch、Wolfgang Priebsch、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83042-g

  日期：1992.3

  UV irradiation of [Et4N][Ta(CO)6] in the presence of 2- to 4-dentate phosphines, p(n), yields [Et4N][Ta(CO)4pn]. Ion exchange chromatography on silica gel affords the hydrido complexes HTa(CO)4p2 or HTa(CO)3pn (n = 3, 4), which can be photochemically converted into HTa(CO)2pn. The structure in solution as judged from spectroscopic data is probably an octahedron capped by the hydride. In the solid state, an X-ray diffraction study of trans-[HTa(CO)2(dppe)2] indicates the presence of a pentagonal bipyramid with H-, Ta and the four P in the pentagonal plane. 2-methyl-2-butene is "hydrotantalated", mainly in the anti-Markovnikov manner, to yield the sigma-alkyl complex Me2CH-H(Me)CTa(CO)4p2 (p2 = Ph2PCH2CH2PEt2). The complexes HTa(CO)4/3pn react with pentafulvenes to form eta-5-(C5H4CHR2)Ta(CO)2pn (R2 = Me2, Ph2, NMe2 + H; p(n) = PhP(CH2CH2 PPh2)2). The hepta-coordinated chloride complexes ClTa(CO)6-npn have been prepared photochemically from [Et4N]Cl and HTa(CO)4pn (n = 4, p(n) = 2 dppe), or by reductive carbonylation of TaCl4 in the presence of p(n) (n = 3, p(n) = MeP(CH2CH2CH2PMe2)2).
• COMPOSITION AND POLYMER
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2735581B1

  公开（公告）日：2021-07-14
• Composition and Polymer
  申请人：Nakamura Akitake

  公开号：US20140121293A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed is a composition comprising (A) at least one compound selected from the group consisting of an ether compound having two or more ether groups, a trivalent phosphorus compound, and a ketone compound, (B) a boron trihalide, and (C) an episulfide compound.
• US7217848B2
  申请人：——

  公开号：US7217848B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• US9334371B2
  申请人：——

  公开号：US9334371B2

  公开（公告）日：2016-05-10