diallylethylphosphine | 857684-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: diallylethylphosphine
• 英文别名: ethyldiallylphosphine；Ethyl-bis(prop-2-enyl)phosphane
• CAS: 857684-82-3
• 化学式: C₈H₁₅P
• 分子量: 142.181
• InChiKey: MCXPBGLBSNYTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diallylethylphosphine 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diallyl(ethyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  三种不同C-P键的高度原子经济一键形成：无环叔膦硫化物的一般合成

  摘要：

  苯并噻二磷1与R 1 MgBr和R 2 MgBr的等摩尔混合物反应生成中间体A '，仅在4-5分钟后，用等摩尔量的R 3 MgBr处理中间体A ' ，得到不对称膦PR 1 R 2 R 3占总产率的45％（当R 1 = R 2时产率为75-80％，当R 1 = R 2 = R 3时产率为85-90％），副产物6的产率为90％。用PCl 3处理6可定量再生起始试剂1。用元素硫处理膦，得到相应的硫化物。

  DOI：

  10.1021/jo0502145
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 cis-2,10-dimethyl<1,2,3>benzothiadiphospholo<2,3-b><1,2,3>benzothiadiphosphole 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到4-methyl-2-[(5-methyl-2-sulfanylphenyl)phosphanyl]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  三种不同C-P键的高度原子经济一键形成：无环叔膦硫化物的一般合成

  摘要：

  苯并噻二磷1与R 1 MgBr和R 2 MgBr的等摩尔混合物反应生成中间体A '，仅在4-5分钟后，用等摩尔量的R 3 MgBr处理中间体A ' ，得到不对称膦PR 1 R 2 R 3占总产率的45％（当R 1 = R 2时产率为75-80％，当R 1 = R 2 = R 3时产率为85-90％），副产物6的产率为90％。用PCl 3处理6可定量再生起始试剂1。用元素硫处理膦，得到相应的硫化物。

  DOI：

  10.1021/jo0502145

文献信息

• Method for preparing aminoarylborane compounds or derivatives thereof
  申请人：Université de Bordeaux I

  公开号：EP2881398A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  The present invention provides a process for the preparation of aminoarylborane compounds and derivatives thereof comprising a step of arylation by reacting an aryl chloride with an aminoborane compound in the presence of a catalytic system. Typically, the transformation comprises, converting Aryl-chloride Ar-Cl with an aminoborane such as into an aminoarylborane compound of the following formula:

  本发明提供了一种制备氨基芳基硼化合物及其衍生物的方法，包括通过在催化体系存在下，将芳基氯化物与氨基硼烷化合物反应进行芳基化的步骤。通常，该转化包括将芳基氯化物Ar-Cl与氨基硼烷化合物反应，转化为以下式的氨基芳基硼化合物：
• Novel tridentate phosphines and method of forming aldehyde hydrogenation catalysts
  申请人：Peng Wei-Jun

  公开号：US20060116536A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention comprises a process for hydrogenation of aldehydes to alcohols using novel homogeneous catalysts. The catalysts are generated in situ under hydrogen and carbon monoxide gases in a suitable solvent, by mixing a rhodium catalyst precursor, such as Rh(CO) 2 acetoacetonate and a defined ligand.

  这项发明涉及一种利用新型均相催化剂将醛类氢化为醇类的过程。在适当的溶剂中，在氢气和一氧化碳气体的作用下，通过混合铑催化剂前体（如Rh(CO)2acetoacetonate）和一个特定的配体来原位生成催化剂。
• Carbonylvanadates, hydrido- and alkyl-carbonylvanadium complexes containing alkylated oligophosphines as ancillary ligands
  作者：Frank Süssmilch、Wolfgang Glöckner、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85351-x

  日期：1990.5

  ionic complexes cis-[Et4N][V(CO)4pm] (pm = m-dentate phosphine: Cy2PCH2CH2PCy2; RP(CH2CH2CH2PR2′)2 with R/R′ = Me/Me, Me/Et, Et/Et; P(CH2CH2CH2PEt2)3] have been prepared. Isomers with 6- and 10-membered chelate rings are present in the case of p3 (51V NMR evidence). Ion exchange on silica gel yields HV(CO)4p2, HV(CO)3pm (m = 3, 4), which, for m = 4, can be converted photochemically into cis-[HV(CO)2p4]

  离子络合物顺式-[Et 4 N] [V（CO）4 p m ]（p m = m-齿状膦：Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2； RP（CH 2 CH 2 CH 2 PR 2 '）2（R / R'= Me / Me，Me / Et，Et / Et; P（CH 2 CH 2 CH 2 PEt 2）3 ]的制备。在这种情况下，存在具有6-和10-元螯合环的异构体之p 3（511 H NMR证据）。在硅胶上进行离子交换可得到HV（CO）4 p 2，HV（CO）3 p m（m = 3，4），对于m = 4，可以将其光化学转化为顺式-[HV（CO）2 p 4 ]。在1个中所述氢化物区域H NMR图案指示的面部封端的八面体与所述封盖H的行动不便- 。[Et 4 N] [V（CO）4 dppe]与RI（R = Me，i-Pr，t-Bu，SiMe 3）之间的反应导致RV（CO）4 dppe（δ（51 V）-1032至相对于VOCl
• PHOTOCHEMICAL DIMERIZATION AND FUNCTIONALIZATION OF ALKANES, ETHERS, PRIMARY AND SECONDARY ALCOHOLS, PHOSPHINE OXIDES AND SILANES
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：EP0288557A1

  公开（公告）日：1988-11-02
• PREPARATION OF TRIDENTATE PHOSPHINES, METHOD OF FORMING ALDEHYDE HYDROGENATION CATALYSTS USING THEM AND PROCESS FOR ALDEHYDE HYDROGENATION
  申请人：Dow Global Technologies Inc.

  公开号：EP1841534A2

  公开（公告）日：2007-10-10