methyl 4(R)-hydroxy-5(S)-benzyloxy-nona-2(E),6(E),8-trienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4(R)-hydroxy-5(S)-benzyloxy-nona-2(E),6(E),8-trienoate
• 英文别名: methyl (2E,4S,5S,6E)-4-hydroxy-5-phenylmethoxynona-2,6,8-trienoate
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: SVHOZGSOUSIGQU-FLYTWUTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-5,6-dideoxy-1,2-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylohept-5-eno-1,4-furanose 在 咪唑 、 甲醇 、 水 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 methyl 4(R)-hydroxy-5(S)-benzyloxy-nona-2(E),6(E),8-trienoate
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to enantiomerically pure, conjugated dienes from sugar allyltin derivatives

  摘要：

  The transformation of sugar allyltin derivatives into enantiomerically pure dienes (R*w-CH=CH-CH=CH2) is presented. The internal double bond with the trans-configuration is formed regardless of the configuration of the starting sugar allyltin, (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00135-x

文献信息

• A convenient route to enantiomerically pure, conjugated dienes from sugar allyltin derivatives
  作者：Sławomir Jarosz、Stanislaw Skóra、Katarzyna Szewczyk

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00135-x

  日期：2000.5

  The transformation of sugar allyltin derivatives into enantiomerically pure dienes (R*w-CH=CH-CH=CH2) is presented. The internal double bond with the trans-configuration is formed regardless of the configuration of the starting sugar allyltin, (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.