(1S,5R,6R,7R)-(E)-3-(1,4-dimethoxycarbonyl-1-butylidene)-7-hydroxy-6-(3-oxo-E-1-octenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octane | 129944-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,5R,6R,7R)-(E)-3-(1,4-dimethoxycarbonyl-1-butylidene)-7-hydroxy-6-(3-oxo-E-1-octenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: dimethyl (2E)-2-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E)-3-oxooct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-ylidene]hexanedioate
• CAS: 129944-64-5
• 化学式: C₂₃H₃₄O₇
• 分子量: 422.519
• InChiKey: YXXJWBPJIGWMEU-KSXMBRDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6R,7R)-(E)-3-(1,4-dimethoxycarbonyl-1-butylidene)-7-hydroxy-6-(3-oxo-E-1-octenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octane 在 sodium hydroxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-methoxycarbonylprostacyclin
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Atsuo; Yamamoto, Chika; Shibasaki, Masakatsu, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 617 - 626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代庚基)膦酸二甲酯 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (1S,5R,6R,7R)-(E)-3-(1,4-dimethoxycarbonyl-1-butylidene)-7-hydroxy-6-(3-oxo-E-1-octenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Atsuo; Yamamoto, Chika; Shibasaki, Masakatsu, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 617 - 626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKAHASHI, ATSUO;YAMAMOTO, CHIKA;SHIBASAKI, MASAKATSU, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 617-626
  作者：TAKAHASHI, ATSUO、YAMAMOTO, CHIKA、SHIBASAKI, MASAKATSU

  DOI：——

  日期：——