2-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2E)-ylidene]-hexanedioic acid dimethyl ester | 129944-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2E)-ylidene]-hexanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 129944-65-6
• 化学式: C₂₃H₃₆O₇
• 分子量: 424.535
• InChiKey: WPAMEZVIZCJFRQ-KAJANZBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,6S,7R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(1,4-dimethoxycarbonyl-1-butenyl)-7-tetrahydropyranyloxy-2-oxabicyclo<3.3.0>oct-3-ene 在 palladium on activated charcoal pyridine-SO3 complex 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.95h， 生成 2-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2E)-ylidene]-hexanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Atsuo; Yamamoto, Chika; Shibasaki, Masakatsu, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 617 - 626

  摘要：

  DOI：