(3-Benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetic acid pentafluorophenyl ester | 654637-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-Benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetic acid pentafluorophenyl ester
• CAS: 654637-03-3
• 化学式: C₂₀H₁₂F₅NO₄
• 分子量: 425.312
• InChiKey: LVNWCXOYGMMLJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetic acid pentafluorophenyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 4-(N),10-(N)-bis[2-(3-hydroxy-2-oxo-2-H-pyridine-1-yl)acetamido]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  带有与铵阳离子相互作用的预组织结合侧臂的新型配体：合成，构象研究和晶体结构

  摘要：

  新型四氮杂大环4-（N），10-（N）-双[2-（3-羟基-2-氧代-2 H-吡啶-1-基）乙酰胺基] -1,7-二甲基的合成与表征报道了-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L）。L显示两个3-（羟基）-1-（羰基亚甲基）-2（1 H）-吡啶酮部分作为四氮杂-大环碱基的侧臂。研究了侧臂的键耦合，并通过激活3-（苄氧基）-1-（羧甲基）-2（1 H）-吡啶酮作为五氟酚酯获得了最显着的结果。的酸-碱特性大号通过在水溶液中（电位测量298.1及其与简单铵阳离子相互作用能力进行了研究± 0.1 K，I＝0.15mol dm -3）。的质子化物种大号可以结合NH 4 +或伯铵阳离子如MeNH 3 +从仲或叔铵阳离子，诸如Me区分他们2 NH 2 +或Me 3 NH +未在水溶液结合。

  DOI：

  10.1039/b306778e
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羟基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)乙酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3-Benzyloxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有与铵阳离子相互作用的预组织结合侧臂的新型配体：合成，构象研究和晶体结构

  摘要：

  新型四氮杂大环4-（N），10-（N）-双[2-（3-羟基-2-氧代-2 H-吡啶-1-基）乙酰胺基] -1,7-二甲基的合成与表征报道了-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L）。L显示两个3-（羟基）-1-（羰基亚甲基）-2（1 H）-吡啶酮部分作为四氮杂-大环碱基的侧臂。研究了侧臂的键耦合，并通过激活3-（苄氧基）-1-（羧甲基）-2（1 H）-吡啶酮作为五氟酚酯获得了最显着的结果。的酸-碱特性大号通过在水溶液中（电位测量298.1及其与简单铵阳离子相互作用能力进行了研究± 0.1 K，I＝0.15mol dm -3）。的质子化物种大号可以结合NH 4 +或伯铵阳离子如MeNH 3 +从仲或叔铵阳离子，诸如Me区分他们2 NH 2 +或Me 3 NH +未在水溶液结合。

  DOI：

  10.1039/b306778e