4-(N),10-(N)-bis[2-(3-hydroxy-2-oxo-2-H-pyridine-1-yl)acetamido]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 654637-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(N),10-(N)-bis[2-(3-hydroxy-2-oxo-2-H-pyridine-1-yl)acetamido]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 4-(N),10-(N)-bis[2-(3-hydroxo-2-oxo-2H-pyridine-1-yl)acetamido]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；4-(N),10-(N)-bis[2-(3-hydroxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)acetamido]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；4(N),10(N)-bis[2-(3-hydroxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)acetamido]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；3-Hydroxy-1-[2-[7-[2-(3-hydroxy-2-oxopyridin-1-yl)acetyl]-4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]-2-oxoethyl]pyridin-2-one；3-hydroxy-1-[2-[7-[2-(3-hydroxy-2-oxopyridin-1-yl)acetyl]-4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]-2-oxoethyl]pyridin-2-one
• CAS: 654637-05-5
• 化学式: C₂₄H₃₄N₆O₆
• 分子量: 502.571
• InChiKey: SYHFLQWDQDTUCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  818.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  镓三高氯酸盐 、 4-(N),10-(N)-bis[2-(3-hydroxy-2-oxo-2-H-pyridine-1-yl)acetamido]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Ga(4-(N),10-(N)-bis[2-(3-hydroxo-2-oxo-2H-pyridine-1-yl)acetamido]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane(+1H))](4+)
  参考文献：
  名称：

  能够通过预组织的侧链结合镓（III）的大环配体；协调和动力学研究。

  摘要：

  镓（III）与4-（N），10-（N）-双[2-（3-羟基氧代-2-氧代-2-氧代-2-H-吡啶-1-y1）乙酰胺基]结合的平衡和动力学在离子强度为1 M（NaClO4）的酸性介质中研究了-1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L）。紫外区的分光光度滴定表明，L在高H +浓度下也能结合Ga3 +。动力学（停止流）实验是根据以下三个平行反应路径进行解释的（i）M3 + + H2L2 + = M（H2L）5+，其中M（H2L）5+处于稳定状态，（ii）M（OH） ）2+ + H2L2 + = M（HL）4+ + H2O和（iii）M（OH）2+ + HL + = ML3 + + H2O。外球向内球复合物转化的一阶速率常数与Ga（III）/托洛酮系统的一阶速率常数相似，后者已知会根据离解Id机理和与之相关的速率常数发生反应。与金属离子进行水交换。还研究了pH对Ga（III）/ L体系

  DOI：

  10.1039/b411844h
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,3-二醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 81.0h， 生成 4-(N),10-(N)-bis[2-(3-hydroxy-2-oxo-2-H-pyridine-1-yl)acetamido]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  带有与铵阳离子相互作用的预组织结合侧臂的新型配体：合成，构象研究和晶体结构

  摘要：

  新型四氮杂大环4-（N），10-（N）-双[2-（3-羟基-2-氧代-2 H-吡啶-1-基）乙酰胺基] -1,7-二甲基的合成与表征报道了-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L）。L显示两个3-（羟基）-1-（羰基亚甲基）-2（1 H）-吡啶酮部分作为四氮杂-大环碱基的侧臂。研究了侧臂的键耦合，并通过激活3-（苄氧基）-1-（羧甲基）-2（1 H）-吡啶酮作为五氟酚酯获得了最显着的结果。的酸-碱特性大号通过在水溶液中（电位测量298.1及其与简单铵阳离子相互作用能力进行了研究± 0.1 K，I＝0.15mol dm -3）。的质子化物种大号可以结合NH 4 +或伯铵阳离子如MeNH 3 +从仲或叔铵阳离子，诸如Me区分他们2 NH 2 +或Me 3 NH +未在水溶液结合。

  DOI：

  10.1039/b306778e

文献信息

• New ligand bearing preorganized binding side-arms interacting with ammonium cations: Synthesis, conformational studies and crystal structureElectronic supplementary information (ESI) available: molecular modeling studies. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b3/b306778e/
  作者：Mauro Formica、Vieri Fusi、Luca Giorgi、Annalisa Guerri、Simone Lucarini、Mauro Micheloni、Paola Paoli、Roberto Pontellini、Patrizia Rossi、Giorgio Tarzia、Giovanni Zappia

  DOI：10.1039/b306778e

  日期：——

  The synthesis and characterization of the new tetraazamacrocycle 4-(N),10-(N)-bis[2-(3-hydroxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)acetamido]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (L) is reported. L shows two 3-(hydroxy)-1-(carbonylmethylen)-2(1H)-pyridinone moieties as side-arms of a tetra-aza-macrocyclic base. The key coupling of side-arms was studied and the most significant results were obtained by activating

  新型四氮杂大环4-（N），10-（N）-双[2-（3-羟基-2-氧代-2 H-吡啶-1-基）乙酰胺基] -1,7-二甲基的合成与表征报道了-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L）。L显示两个3-（羟基）-1-（羰基亚甲基）-2（1 H）-吡啶酮部分作为四氮杂-大环碱基的侧臂。研究了侧臂的键耦合，并通过激活3-（苄氧基）-1-（羧甲基）-2（1 H）-吡啶酮作为五氟酚酯获得了最显着的结果。的酸-碱特性大号通过在水溶液中（电位测量298.1及其与简单铵阳离子相互作用能力进行了研究± 0.1 K，I＝0.15mol dm -3）。的质子化物种大号可以结合NH 4 +或伯铵阳离子如MeNH 3 +从仲或叔铵阳离子，诸如Me区分他们2 NH 2 +或Me 3 NH +未在水溶液结合。
• A macrocyclic ligand able to bind gallium(iii) by preorganized pendant arms; coordination and kinetic studies
  作者：Gianluca Ambrosi、Alessia Boggioni、Mauro Formica、Vieri Fusi、Luca Giorgi、Simone Lucarini、Mauro Micheloni、Fernando Secco、Marcella Venturini、Giovanni Zappia

  DOI：10.1039/b411844h

  日期：——

  water exchange at the metal ion. The effects of pH on the UV-Vis absorption, fluorescence emission properties and NMR spectral features on the Ga(III)/L system were also investigated. Spectrophotometric titrations in the UV region reveal that, in acid medium the prevailing species is M(HL)4+ whereas the chelate ML3+ prevails for [H+] < 0.01 M. The results indicate metal coordination at the oxygen atoms

  镓（III）与4-（N），10-（N）-双[2-（3-羟基氧代-2-氧代-2-氧代-2-H-吡啶-1-y1）乙酰胺基]结合的平衡和动力学在离子强度为1 M（NaClO4）的酸性介质中研究了-1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L）。紫外区的分光光度滴定表明，L在高H +浓度下也能结合Ga3 +。动力学（停止流）实验是根据以下三个平行反应路径进行解释的（i）M3 + + H2L2 + = M（H2L）5+，其中M（H2L）5+处于稳定状态，（ii）M（OH） ）2+ + H2L2 + = M（HL）4+ + H2O和（iii）M（OH）2+ + HL + = ML3 + + H2O。外球向内球复合物转化的一阶速率常数与Ga（III）/托洛酮系统的一阶速率常数相似，后者已知会根据离解Id机理和与之相关的速率常数发生反应。与金属离子进行水交换。还研究了pH对Ga（III）/ L体系