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3-(4-pyridinylamino)-1H-indole-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester | 618888-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-pyridinylamino)-1H-indole-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
英文别名
3-(Pyridin-4-ylamino)-1H-indole-2-carboxylic Acid Pentafluorophenyl Ester;(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3-(pyridin-4-ylamino)-1H-indole-2-carboxylate
3-(4-pyridinylamino)-1H-indole-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester化学式
CAS
618888-54-3
化学式
C20H10F5N3O2
mdl
——
分子量
419.31
InChiKey
AETKQAJQFJIMNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium;hydride二乙氨基乙醇3-(4-pyridinylamino)-1H-indole-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester氮气乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.17h, 以to obtain 26.3 mg (31%) of the titled compound的产率得到3-(4-pyridinylamino)-1H-indole-2-carboxylic acid 2-diethylamino-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Interleukin-4 gene expression inhibitors
    摘要:
    本发明揭示和声明了一类吲哚和苯并(b)噻吩衍生物,用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关的疾病。本发明的化合物由式(I)定义:其中X、Y、Z、R1、R2和R3如规范中所定义;或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施方式中,还揭示和声明本发明的化合物能够调节T辅助细胞(Th)、Th1/Th2,并能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录,IL-4的释放或IL-4的产生。
    公开号:
    US20040006123A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-pyridinylamino)-1H-indole-2-carboxylic acid三氟乙酸五氟苯酯吡啶 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以0.13 g (41%)的产率得到3-(4-pyridinylamino)-1H-indole-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Interleukin-4 gene expression inhibitors
    摘要:
    这项发明揭示并声明了一类吲哚和苯并(b)噻吩衍生物,用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关的疾病。本发明的化合物由下式(I)定义: 1 其中X、Y、Z、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义;或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中,还揭示并声明了本发明的化合物能够调节T辅助(Th)细胞、Th1/Th2,从而能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。
    公开号:
    US20040006123A1
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文献信息

  • Indole derivatives as interleukin -4 gene expression inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040010029A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.
    这项发明揭示并声明了一类新的吲哚衍生物,用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关的疾病。现在已经发现,该发明的化合物能够调节T辅助细胞(Th)细胞、Th1 / Th2,从而能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录、IL-4释放或IL-4的产生。
  • Indole derivatives as interleukin-4 gene expression inhibitors
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US07169925B2
    公开(公告)日:2007-01-30
    This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.
    本发明揭示和声明了一类新的吲哚衍生物,用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关的疾病。现已发现,本发明的化合物能够调节T辅助细胞(Th)细胞、Th1/Th2细胞,并因此能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。
  • 3-substituted amino-1H-indole-2-carboxylic acid and 3-substituted amino-benzo[B]thiophene-2carboxylic acid derivatives as interleukin-4 gene expression inhibitors
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1834947A2
    公开(公告)日:2007-09-19
    This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Thl/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.
    本发明公开了一类新的吲哚衍生物,用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B 细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染有关的疾病。现已发现,本发明的化合物能够调节 T 辅助(Th)细胞 Thl/Th2,从而能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录、IL-4 的释放或 IL-4 的产生。
  • 3-(PYRIDINYL-AMINO)-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS INTERLEUKIN-4 GENE EXPRESSION INHIBITORS
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1501796B1
    公开(公告)日:2007-05-09
  • 3-SUBSTITUTED AMINO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID AND 3-SUBSTITUTED AMINO-BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS INTERLEUKIN-4 GENE EXPRESSION INHIBITORS
    申请人:Aventis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1501797A1
    公开(公告)日:2005-02-02
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