甲基己-3-炔酸酯 | 87498-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甲基己-3-炔酸酯
• 英文名称: methyl hex-3-ynoate
• 英文别名: methyl 3-hexynoate；hex-3-ynoic acid methyl ester；Hex-3-insaeure-methylester；3-hexynoic acid methyl ester；3-Hexinsaeure-methylester
• CAS: 87498-17-7
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: QQBWOPCZBBALNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基己-3-炔酸酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-己炔酸
  参考文献：
  名称：

  可切换多路径级联环化通过化学趋异反应合成双环内酰胺和琥珀酰亚胺

  摘要：

  在此，通过容易获得的酮酰胺和去共轭丁烯酸内酯之间的化学发散反应开发了一种新型可切换多路径级联环化，以有效合成 γ-内酯稠合 γ-内酰胺和琥珀酰亚胺稠合半缩酮。Aldol/aza-Michael 反应和 Aldol/亚胺化/半缩酮反应是由催化量的两种碱（即四甲基胍和 NaOAc）促成的。证明了具有不同官能团相容性的广泛底物范围可提供具有良好产率和出色非对映选择性的相应产品（>60 个示例）。

  DOI：

  10.1039/d2cc06841a
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 甲基己-3-炔酸酯
  参考文献：
  名称：

  7-Oxoprostacyclin derivatives and their use as hypotensives and

  摘要：

  前列环素虽然对血管具有有益的扩张作用，但其稳定性不足以确保作为降压剂的成功应用。一种具有通式##STR1##的7-氧代前列环素衍生物，其中R1代表基团OR3，其中R3代表氢、直链或支链的可选取代的（C1-C10）烷基、可选取代的芳基、可选取代的环烷基、可选取代的杂环，或者R1代表基团NHR4，其中R4代表氢，或来自不饱和或饱和、未取代或取代的（C1-C15）有机羧酸或磺酸的基团，A代表--CH2--CH2--、顺式--CH═CH--或反式--CH═CH--，W代表##STR2##，具有自由或功能性修饰的羟基，该羟基可能位于α-或β-位置，D和E一起代表直接键，或者D代表直链或支链的、不饱和或饱和的、可选取代的（C1-C10）亚烷基，E代表氧或直接键，R2代表直链或支链的可选取代的（C1-C10）烷基、直链或支链的可选取代的（C2-C10）烯基，或者当D和E一起代表直接键时，代表直链或支链的可选取代的（C2-C6）炔基，R5代表自由或功能性修饰的羟基，已被证明不仅具有降压和支气管扩张作用，例如，而且相对于前列环素具有增加的稳定性。在药物使用方面，与其他前列腺素相比也发现了优势。

  公开号：

  US04466969A1

文献信息

• Note on the Preparation of 1,2-Diketones from Acetylenes
  作者：Regina Zibuck、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19880710125

  日期：1988.2.3

  A mild method for the oxidation of acetylenes to 1,2-diketones using NaIO4/RuO2 is described. An investigation on the compatibility of various functional groups with this oxidizing agent is reported.

  描述了使用NaIO 4 / RuO 2将乙炔氧化为1,2-二酮的温和方法。报道了对各种官能团与该氧化剂的相容性的研究。
• Selective reactions in polyethylene glycol. Hydrogenation of acetylenes by NaBH₄–PdCl₂in polyethylene glycol–methylene dichloride
  作者：Nobutaka Suzuki、Tsuneaki Tsukanaka、Tateo Nomoto、Yasuo Ayaguchi、Yasuji Izawa

  DOI：10.1039/c39830000515

  日期：——

  The NaBH4–PdCl2–polyethylene glycol–CH2Cl2 system has been found to be effective for the hydrogenation of acetylenic triple bonds to the corresponding cis-alkenes.

  已发现，NaBH 4 -PdCl 2-聚乙二醇-CH 2 Cl 2体系可有效地将乙炔三键氢化成相应的顺式烯烃。
• Effective hydrogenation of carbon-carbon triple bonds by NaBH4/PdCl2 in polyethylene glycol/CH2Cl2: Usefulness of peg in synthetic reactions
  作者：N. Suzuki、Y. Kaneko、T. Tsukanaka、T. Nomoto、Y. Ayaguchi、Y. Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96634-7

  日期：——

  The NaBH4-PdCl2-polyethylene glycol-CH2Cl2 system has been found to be effective for the hydrogenation of carbon-carbon triple bonds to the corresponding -alkenes.

  已发现NaBH 4 -PdCl 2-聚乙二醇-CH 2 Cl 2体系对于将碳-碳三键氢化成相应的-烯烃是有效的。
• Method of producing alpha, beta-unsaturated carboxylic acid compounds
  申请人：Goto Fumisato

  公开号：US20050277786A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  There is disclosed a method of producing α,β-unsaturated carboxylic acid of formula (3) wherein R 1 denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group, which method comprises reacting a carboxylic acid of formula (1) wherein R 1 denotes the same as the above, or carboxylic anhydride of formula (2) wherein R 1 denotes the same as the above, with a methylenating agent in a presence of a catalyst containing metal of Group 13 of the Periodic Table of Elements in the amount of not more than 5 weight %.

  本发明公开了一种制备α，β-不饱和羧酸的方法，其化学式为(3)，其中R1表示氢原子、烷基、芳基、芳基烷基、烯基或炔基，该方法包括在催化剂存在下，将化学式为(1)的羧酸（其中R1与上述相同）或化学式为(2)的羧酸酐（其中R1与上述相同）与甲亚甲基化试剂反应，所述催化剂含有不超过5重量％的元素周期表第13族金属。
• Asymmetric synthesis of 1-alkynylcyclopropane-1-carboxylates
  作者：Huw M.L. Davies、Timothy A. Boebel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01453-2

  日期：2000.10

  Dirhodium tetrakis(S-(N-dodecylbenzenesulfonyl)prolinate)(Rh2S-DOSP4) catalyzed decomposition of methyl alkynyldiazoacetates in the presence of alkenes results in highly diastereoselective and enantioselective cyclopropanations. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.