[3'-Methoxycarbonylmethyl-1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H,1'H-[2,2']biindolyl-3-yl]-acetic acid methyl ester | 172323-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: [3'-Methoxycarbonylmethyl-1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H,1'H-[2,2']biindolyl-3-yl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[2-[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]indol-2-yl]-1H-indol-3-yl]acetate
• CAS: 172323-51-2
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₉
• 分子量: 538.554
• InChiKey: QZAFMLMCVUKVQF-HZRCXWLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 [3'-Methoxycarbonylmethyl-1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H,1'H-[2,2']biindolyl-3-yl]-acetic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 生成 [3'-Methoxycarbonylmethyl-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H,1'H-[2,2']biindolyl-3-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation of 2,2'-Indolylindolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00126a011
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indol-3-yl)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3'-Methoxycarbonylmethyl-1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H,1'H-[2,2']biindolyl-3-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,2'-吲哚基吲哚啉向2,2'-双吲哚的光氧化：轻度形成的二色氨酸交联

  摘要：

  2,2'-吲哚基吲哚啉容易进行光氧化，形成对称的荧光2,2'-双吲哚。该反应在环境光下在空气中缓慢进行，但直接照射可促进反应。肽和N-糖基化的底物与这种轻度的光氧化相容。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01220-8