N-ethyl-3-vinylindole | 196496-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-3-vinylindole
• 英文别名: 3-Ethenyl-1-ethylindole
• CAS: 196496-31-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: UWLVYVDXYZKZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 N-ethyl-3-vinylindole 在 S-联萘酚磷酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90 %的产率得到3-(1-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-1-ethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  磷酸催化3-乙烯基吲哚与吡唑/吡唑酮的N-加成/C-加成反应构建吡唑取代的3-(1-杂芳基乙基)-吲哚支架

  摘要：

  开发一种高效的原子经济方法来制备3-(1-杂芳基乙基)-吲哚支架在药物和农业化学中具有重要价值。在此，开发了磷酸催化的3-乙烯基吲哚与吡唑的N-加成反应和3-乙烯基吲哚与吡唑啉酮的C-加成反应。在温和的反应条件下，以优异的产率（高达 99% 的产率）合成了一系列吡唑取代的 3-(1-杂芳基乙基)-吲哚支架。提出了合理的反应机理来解释实验结果。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02866
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-ethyl-3-vinylindole
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚的醌环氧化物的化学蛋白质组学确定了耐万古霉素金黄色葡萄球菌的药物易感性。

  摘要：

  全球因多重耐药金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 感染而导致的死亡人数惊人上升，这凸显了开发新疗法来应对这一流行病的必要性。化学蛋白质组学对于确定新药治疗不同人类疾病（包括细菌感染）的靶点很有价值。靶向功能性半胱氨酸特别有吸引力，因为它们具有使细菌存活的关键催化功能。在这里，我们报告了一种基于吲哚的醌环氧化物支架，具有独特的船状构象，允许空间控制调节硫醇反应性。我们广泛描述了一种先导化合物 (4a)，该化合物可有效抑制临床衍生的耐万古霉素金黄色葡萄球菌。利用多种化学蛋白质组学平台，我们鉴定并生化验证了重要的转录因子是 4a 的有效靶标。有趣的是，每个鉴定的转录因子都有一个保守的催化半胱氨酸残基，它赋予这些细菌抗生素耐受性。因此，我们在此描述的化学工具和生物靶标在对抗金黄色葡萄球菌感染方面具有新的治疗范式。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00774

文献信息

• [EN] VINYL ISOCYANIDE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE VINYLE ISOCYANURE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2022238694A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Compounds of formula (I) or formula (II) are disclosed: Wherein Y1, Y2, and Y3are independently selected from C-R1or N. Such compounds find use as antibiotics and antifungals.

  公开了化学式(I)或化学式(II)的化合物：其中Y1、Y2和Y3独立地选自C-R1或N。这些化合物可用作抗生素和抗真菌剂。