4-tert-Butyl-N-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-benzenesulfonamide | 874812-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-Butyl-N-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 874812-89-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄S
• 分子量: 361.462
• InChiKey: FQSDHGMGGOKTLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-N-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-benzenesulfonamide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以45.6%的产率得到4-tert-Butyl-N-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-N-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  11-Beta HSD1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及抑制11-beta HSD1。

  公开号：

  US20060025445A1
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 2-氨基-1-(4-甲氧苯基)-苯乙酮盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以51.5%的产率得到4-tert-Butyl-N-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  11-Beta HSD1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及抑制11-beta HSD1。

  公开号：

  US20060025445A1

文献信息

• 11-Beta HSD1 inhibitors
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20060025445A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  This invention relates to inhibiting 11-beta HSD1.

  这项发明涉及抑制11-beta HSD1。