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2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-methylimidazo<4,5-c>pyridine hydrochloride | 87359-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-methylimidazo<4,5-c>pyridine hydrochloride
英文别名
2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-methylimidazo[4,5-c]pyridine hydrochloride
2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-methylimidazo<4,5-c>pyridine hydrochloride化学式
CAS
87359-58-8
化学式
C15H15N3O2*ClH
mdl
——
分子量
305.764
InChiKey
RZANMCOVARBUTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.17
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:048173b4603545e0647308c61ddd5335
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    13C NMR studies of tautomerism in imidazo[4,5-c]pyridines
    摘要:
    通过利用远程耦合和二维1H-13C相关实验对1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的1-N-和3-N-甲基衍生物的13C NMR谱进行详细分析,已明确确定了所有碳原子的归属。特别是,将C-3a和C-7a的确切归属与1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的互变异构体的归属进行比较,证实了后者的1H型互变异构体占主导地位。此外,之前对于1H-咪唑并[4,5-c]吡啶及其3-N-甲基衍生物的归属存在冲突,现在得到了解决。重新修订这些归属得出结论:1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的1H型互变异构体占主导地位。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260271016
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文献信息

  • Inotropic activity of heterocyclic analogues of isomazole
    作者:P Barraclough、RM Beams、JW Black、D Cambridge、D Collard、DA Demaine、D Firmin、VP Gerskowitch、RC Glen、H Giles、AP Hill、RAD Hull、R Iyer、WR King、DJ Livingstone、MS Nobbs、P Randall、G Shah、SJ Vine、MV Whiting
    DOI:10.1016/0223-5234(90)90141-o
    日期:1990.7
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