摘要:
通过利用远程耦合和二维1H-13C相关实验对1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的1-N-和3-N-甲基衍生物的13C NMR谱进行详细分析,已明确确定了所有碳原子的归属。特别是,将C-3a和C-7a的确切归属与1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的互变异构体的归属进行比较,证实了后者的1H型互变异构体占主导地位。此外,之前对于1H-咪唑并[4,5-c]吡啶及其3-N-甲基衍生物的归属存在冲突,现在得到了解决。重新修订这些归属得出结论:1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的1H型互变异构体占主导地位。