N3-甲基-3,4-吡啶二胺 | 1796-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N3-甲基-3,4-吡啶二胺
• 中文别名: 3,4-吡啶二胺,N3-甲基-(9CI)
• 英文名称: 4-amino-3-methylaminopyridine
• 英文别名: 4-Amino-3-methylamino-pyridin；N³-methylpyridine-3,4-diamine；N3-Methylpyridine-3,4-diamine；3-N-methylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 1796-73-2
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD18384267
• 分子量: 123.158
• InChiKey: QLIOXRPNGUADBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N3-甲基-3,4-吡啶二胺 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 氢溴酸 、 溴 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(3-methoxy-1-methylpyrazol-4-yl)-3-methyl-4-phenylmethoxyimidazo[4,5-c]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  本文披露了含氮的双环化合物，以及使用本文描述的一个或多个化合物改善和/或治疗本文描述的癌症的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2016183094A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N3-甲基-3,4-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4- c ]吡啶的新型制备方法和一些咪唑并[4,5- c ]吡啶和恶唑并[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  用二乙氧基乙酸甲酯将邻-二取代的氨基吡啶环化为恶唑并[4，5- c ]吡啶和咪唑并[4，5- c ]吡啶。制备了所有可能的咪唑甲基化的咪唑并[4，5- c ]吡啶。发现了2-取代的噻唑并[5，4- c ]吡啶和4-氨基-3-吡啶硫醇的新型合成方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270316

文献信息

• HIGH OXIDIZING ACTIVITY OF 8-AZA-3,10-DIMETHYL ISOALLOXAZINE (8-AZAFLAVIN)
  作者：Yumihiko Yano、Isao Yatsu、Eiichi Oya、Masashi Ohshima

  DOI：10.1246/cl.1983.775

  日期：1983.5.5

  8-Azaflavin was synthesized for the first time, and it was found that 8-azaflavin is much more reactive (>104) than 3,10-dimethylisoalloxazine for oxidation of thiols in aqueous solution. Catalytic efficiency for disulfides synthesis was also examined under aerobic conditions.

  首次合成了 8-Azaflavin，发现 8-azaflavin 比 3,10-二甲基异恶嗪在水溶液中氧化硫醇的反应性更强（>104）。在有氧条件下也检查了二硫化物合成的催化效率。
• 13C NMR studies of tautomerism in imidazo[4,5-c]pyridines
  作者：P. Barraclough、J. C. Lindon、M. S. Nobbs、J. M. Williams

  DOI：10.1002/mrc.1260271016

  日期：1989.10

  A detailed analysis of the 13C NMR spectra of the 1-N- and 3-N-methyl derivatives of 1H-2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[4,5-c]pyridine, utilizing long-range couplings and 2D 1H13C correlation experiments, has led to an unambiguous assignment of all carbons. Comparison of these definitive assignments of C-3a and C-7a, in particular, with those of the tautomers of 1H-2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[4,5-c]pyridine has permitted confirmation of the predominance of the 1H-tautomer for the latter. In addition, previous conflicting assignments for 1H-imidazo[4,5-c]pyridine and its 3-N-methyl derivative are now resolved. Revision of these assignments leads to the conclusion that the 1H-tautomer of 1H-imidazo[4,5-c]pyridine is predominant.

  通过利用远程耦合和二维1H-13C相关实验对1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的1-N-和3-N-甲基衍生物的13C NMR谱进行详细分析，已明确确定了所有碳原子的归属。特别是，将C-3a和C-7a的确切归属与1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的互变异构体的归属进行比较，证实了后者的1H型互变异构体占主导地位。此外，之前对于1H-咪唑并[4,5-c]吡啶及其3-N-甲基衍生物的归属存在冲突，现在得到了解决。重新修订这些归属得出结论：1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的1H型互变异构体占主导地位。
• 3-fused pyridiniummethyl cephalosporins
  申请人：Cheil Foods & Chemicals, Inc.

  公开号：US05281589A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Novel semi-synthetic cephalosporin derivatives having a fused pyridiniummethyl at 3-position of the cephem nucleus, pharmaceutically acceptable salts, physiologically hydrolizable esters or solvates thereof are disclosed. Also disclosed is a process for preparing the cephalosporin derivatives which comprises introducing a fused pyridiniummethyl substituent at 3-position of 7-.beta.-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-ca rboxylic acid derivatives. The compounds of the present invention show potent antibacterial activities and a broad spectrum against both gram-positive and gram-negative bacteria.

  新型半合成头孢菌素衍生物，在头孢菌素核的3位具有融合的吡啶甲基，以及其药用可接受的盐、生理可水解的酯或溶剂合物。还公开了一种制备头孢菌素衍生物的方法，包括在7-β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚胺基乙酰氨基]-3-头孢菌素羧酸衍生物的3位引入融合的吡啶甲基取代基。本发明的化合物表现出强大的抗菌活性，并对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都具有广谱活性。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：KANDULA Mahesh

  公开号：US20150111932A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing neurological degenerative disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of Parkinson's disease (PD), restless legs syndrome (RLS), cluster headache, depression, fibromyalgia, sexual dysfunction, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also known as Lou Gehrig's disease and depression.

  该发明涉及公式I和公式II或其药学上可接受的盐的化合物，以及其多型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。含有公式I或公式II化合物的有效量的药物组合物；以及用于治疗或预防神经退行性疾病的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗帕金森病（PD）、不安腿综合征（RLS）、集束性头痛、抑郁症、纤维肌痛、性功能障碍、肌萎缩侧索硬化症（ALS），又称路易·盖里格病和抑郁症。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DEGENERATIVE DISORDERS AND NEUROLOGICAL DISEASES
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150141513A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of neurological degenerative disorders and neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of narcolepsy, shift work sleep disorder, and as an adjunct treatment for obstructive sleep apnea/hypopnea, hypersomnias, like idiopathic hypersomnia, Psychiatric/neurodegenerative disorders, ADHD, Psychiatric/neurodegenerative disorders, Depersonalization disorder, Cognitive enhancement, Fatigue, Post-chemotherapy cognitive impairment and weight loss.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包含公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗神经退行性疾病和神经疾病的方法，可以制备成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、肠外给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗嗜睡症、轮班工作睡眠障碍，并作为阻塞性睡眠呼吸暂停/减少症、嗜睡症（如特发性嗜睡症）、精神/神经退行性疾病、注意力缺陷多动障碍、精神/神经退行性疾病、人格解体障碍、认知增强、疲劳、化疗后认知障碍和体重减轻的辅助治疗。