5-(4-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)pentan-1-ol | 204513-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)pentan-1-ol
• CAS: 204513-59-7
• 化学式: C₈H₁₂BrNOS
• 分子量: 250.159
• InChiKey: HXOLNHXXJDMHBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)pentan-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 六甲基二锡 作用下， 反应 3.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; He, Yun; Roschangar, Frank, Angewandte Chemie - International Edition, 1998, vol. 37, # 1-2, p. 84 - 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Bromo-thiazol-2-yl)-pent-4-yn-1-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到5-(4-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过基于Stille偶联的策略进行埃博霉素E和相关侧链修饰类似物的全合成。

  摘要：

  已利用Stille偶联策略完成了从乙烯基碘7和噻唑-锡烷8h合成埃博霉素E的全过程。使用闭环复分解（RCM）由三烯15制备中心核心片段7及其反式异构体11，随后将其与多种替代的锡烷偶联以提供埃坡霉素类似物18a-o和19a-o的文库。然后使用Stille偶联方法从关键的大内酯中间体24制备埃博霉素B类似物，该中间体本身是通过基于大内酯化的策略合成的。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00153-9