ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-[2-(trimethylsilylethynyl)phenyl]hept-6-ynoate | 936021-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-[2-(trimethylsilylethynyl)phenyl]hept-6-ynoate
• CAS: 936021-38-4
• 化学式: C₂₆H₄₀O₃Si₂
• 分子量: 456.773
• InChiKey: KCKXFPNBHAAFOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-[2-(trimethylsilylethynyl)phenyl]hept-6-ynoate 在 吗啉 、 chromium dichloride 、 氢氟酸 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-hydroxy-5,6,12,13-tetradehydro-8,9,10,11-tetrahydro-7H-benzo[11]annulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过光化学环收缩触发伯格曼环化。Benzannulated Cyclodeca-3,7-diene-1,5-diynes 的轻松环芳构化

  摘要：

  包含 α-重氮-β-二酮部分的十一元环烯二炔 1 经历有效的光诱导环收缩以产生两种异构的十元环烯二炔化合物。后者在室温或低于室温时自发地进行伯格曼环化。在 1 的光化学或热沃尔夫重排中，烷基取代基迁移约。比炔基快2倍。

  DOI：

  10.1021/ja064470q
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基)-4-戊炔醛 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-[2-(trimethylsilylethynyl)phenyl]hept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过光化学环收缩触发伯格曼环化。Benzannulated Cyclodeca-3,7-diene-1,5-diynes 的轻松环芳构化

  摘要：

  包含 α-重氮-β-二酮部分的十一元环烯二炔 1 经历有效的光诱导环收缩以产生两种异构的十元环烯二炔化合物。后者在室温或低于室温时自发地进行伯格曼环化。在 1 的光化学或热沃尔夫重排中，烷基取代基迁移约。比炔基快2倍。

  DOI：

  10.1021/ja064470q