methyl N-[(2S)-1-[(1R,3S,4S)-3-[6-[7-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1612854-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(1R,3S,4S)-3-[6-[7-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1612854-79-1
• 化学式: C₅₆H₆₆N₈O₇
• 分子量: 963.189
• InChiKey: NQZGFRUETSBUSM-IPCYRAAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴氨基苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(1R,3S,4S)-3-[6-[7-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION
  [FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION

  摘要：

  公开号：

  WO2014082379A9

文献信息

• US9416139B2
  申请人：——

  公开号：US9416139B2

  公开（公告）日：2016-08-16