4-phenyl-2,3-phenantrenedicarboxylic acid anhydride | 114468-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 4-phenyl-2,3-phenantrenedicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 4-phenylphenanthrene-2,3-dicarboxylic anhydride；4-phenyl-phenanthrene-2,3-dicarboxylic acid-anhydride；4-Phenyl-phenanthren-2,3-dicarbonsaeure-anhydrid；11-phenylnaphtho[1,2-f][2]benzofuran-8,10-dione
• CAS: 114468-92-7
• 化学式: C₂₂H₁₂O₃
• 分子量: 324.335
• InChiKey: MHBYLJVFZFKSSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-246 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  573.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2,3-phenantrenedicarboxylic acid anhydride 在 喹啉 、 三氯化铝 、 铜 、 硝基苯 作用下， 生成 9H-indeno<2,1-c>phenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  由芳基丙酸制备多环芳烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003659
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基-1-溴萘 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 4-phenyl-2,3-phenantrenedicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylisobenzofuran, 1-phenylnaphtho[2,3-c]furan, 1-phenylnaphtho[1,2-c]furan, and 3-phenylnaphtho[1,2-c]furan via cyclic hemiaminal, hemiacetal, and acetal precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a009

文献信息

• Phthalocyanines and Related Compounds: XXXIX. Synthesis of Derivatives of Some Substituted 1-Phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic Acids
  作者：V. F. Donyagina、E. A. Luk”yanets

  DOI：10.1007/s11176-005-0320-0

  日期：2005.5

  Derivatives (dinitriles, anhydrides, imides, N -phenylimides) of substituted 1-phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic and 1-phenylphenanthrene-2,3-dicarboxylic acids were prepared by the reactions of 2-bromomethylbenzophenones with various dienophiles. Starting from these derivatives, gallium complexes of substituted tetra-1-phenyl-2,3-naphthalocyanines and tetra(1-phenyl-2,3-phenanthro)porphyrazine were

  取代的1-苯基萘-2，3-二羧酸和1-苯基菲-2，3-二羧酸的衍生物（二腈，酸酐，酰亚胺， N- 苯基酰亚胺 ）是通过2-溴甲基二苯甲酮与各种亲二烯体的反应制备的。从这些衍生物开始，合成了取代的四-1-苯基-2，3-萘菁和四（1-苯基-2，3-菲基）卟啉的镓配合物。
• Brown, Roger F. C.; Choi, Neil; Eastwood, Frank W., Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 185 - 198
  作者：Brown, Roger F. C.、Choi, Neil、Eastwood, Frank W.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, JAMES G.;FOGG, DERYN E.;MUNDAY, IAN J.;SANDBORN, RICHARD E.;DIBBLE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 2942-2953
  作者：SMITH, JAMES G.、FOGG, DERYN E.、MUNDAY, IAN J.、SANDBORN, RICHARD E.、DIBBLE+

  DOI：——

  日期：——
• 1-Phenylisobenzofuran, 1-phenylnaphtho[2,3-c]furan, 1-phenylnaphtho[1,2-c]furan, and 3-phenylnaphtho[1,2-c]furan via cyclic hemiaminal, hemiacetal, and acetal precursors
  作者：James G. Smith、Deryn E. Fogg、Ian J. Munday、Richard E. Sandborn、Peter W. Dibble

  DOI：10.1021/jo00248a009

  日期：1988.6
• The preparation of polycyclic aromatic hydrocarbons from arylpropiolic acids
  作者：A. D. Campbell

  DOI：10.1039/jr9540003659

  日期：——