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11-Phenylnaphtho[1,2-f]isoindole-8,10-dione
11-Phenylnaphtho[1,2-f]isoindole-8,10-dione | 690985-43-4
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
芳基萘木脂素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-Phenylnaphtho[1,2-f]isoindole-8,10-dione
英文别名
——
CAS
690985-43-4
化学式
C
22
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
323.351
InChiKey
NGAUCLFEJZBEEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
304-306 °C(Solv: benzene (71-43-2))
密度:
1.341±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
25
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-phenyl-2,3-phenantrenedicarboxylic acid anhydride
114468-92-7
C
22
H
12
O
3
324.335
反应信息
作为反应物:
描述:
11-Phenylnaphtho[1,2-f]isoindole-8,10-dione
在 ammonium molybdate 、 gallium(III) bromide 、
尿素
作用下, 以40%的产率得到(tetra-1-phenyl-2,3-phenanthroprophyrazinato)bromogallium
参考文献:
名称:
酞菁和相关化合物:XXXIX。某些取代的1-苯基萘-2,3-二羧酸衍生物的合成
摘要:
取代的1-苯基萘-2,3-二羧酸和1-苯基菲-2,3-二羧酸的衍生物(二腈,酸酐,酰亚胺, N- 苯基酰亚胺 )是通过2-溴甲基二苯甲酮与各种亲二烯体的反应制备的。从这些衍生物开始,合成了取代的四-1-苯基-2,3-萘菁和四(1-苯基-2,3-菲基)卟啉的镓配合物。
DOI:
10.1007/s11176-005-0320-0
作为产物:
描述:
4-phenyl-2,3-phenantrenedicarboxylic acid anhydride
、
尿素
以96%的产率得到11-Phenylnaphtho[1,2-f]isoindole-8,10-dione
参考文献:
名称:
酞菁和相关化合物:XXXIX。某些取代的1-苯基萘-2,3-二羧酸衍生物的合成
摘要:
取代的1-苯基萘-2,3-二羧酸和1-苯基菲-2,3-二羧酸的衍生物(二腈,酸酐,酰亚胺, N- 苯基酰亚胺 )是通过2-溴甲基二苯甲酮与各种亲二烯体的反应制备的。从这些衍生物开始,合成了取代的四-1-苯基-2,3-萘菁和四(1-苯基-2,3-菲基)卟啉的镓配合物。
DOI:
10.1007/s11176-005-0320-0
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