tert-butyl [(3S,4S)-3-amino-2,6-dimethylheptan-4-yl]carbamate | 1596798-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(3S,4S)-3-amino-2,6-dimethylheptan-4-yl]carbamate
• CAS: 1596798-31-0
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 258.404
• InChiKey: UBJREVWEGQMTPE-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(3S,4S)-3-amino-2,6-dimethylheptan-4-yl]carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2S)-1-[(3S,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2,6-dimethylheptan-3-ylamino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  哌嗪、其立体异构体和类似物的拟议结构的合成和细胞毒性

  摘要：

  Piperazirum 是一种从 Arum palaestinum Bioss 中分离出的新的生物活性生物碱，从市售的 α-氨基酸开始。开发了两种合成策略，用于合成与所提出的哌嗪结构相对应的化合物对映体对。第一种策略用于合成立体异构体，第二种策略用于生成类似物。针对不同细胞系筛选合成的化合物以评估它们的细胞毒性特征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301435
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.17h， 生成 tert-butyl [(3S,4S)-3-amino-2,6-dimethylheptan-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  哌嗪、其立体异构体和类似物的拟议结构的合成和细胞毒性

  摘要：

  Piperazirum 是一种从 Arum palaestinum Bioss 中分离出的新的生物活性生物碱，从市售的 α-氨基酸开始。开发了两种合成策略，用于合成与所提出的哌嗪结构相对应的化合物对映体对。第一种策略用于合成立体异构体，第二种策略用于生成类似物。针对不同细胞系筛选合成的化合物以评估它们的细胞毒性特征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301435