1-benzyl-5-(tert-butyl)-11-methoxy-1,9-dihydrodibenzo[2,3:6,7]oxocino[4,5-d][1,2,3] triazole | 1403778-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-(tert-butyl)-11-methoxy-1,9-dihydrodibenzo[2,3:6,7]oxocino[4,5-d][1,2,3] triazole
• 英文别名: 3-Benzyl-9-tert-butyl-17-methoxy-13-oxa-3,4,5-triazatetracyclo[13.4.0.02,6.07,12]nonadeca-1(15),2(6),4,7(12),8,10,16,18-octaene；3-benzyl-9-tert-butyl-17-methoxy-13-oxa-3,4,5-triazatetracyclo[13.4.0.02,6.07,12]nonadeca-1(15),2(6),4,7(12),8,10,16,18-octaene
• CAS: 1403778-16-4
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 425.53
• InChiKey: IMBULYUFMUKMAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 在 aluminum (III) chloride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.38h， 生成 1-benzyl-5-(tert-butyl)-11-methoxy-1,9-dihydrodibenzo[2,3:6,7]oxocino[4,5-d][1,2,3] triazole
  参考文献：
  名称：

  Photochemical generation of oxa-dibenzocyclooctyne (ODIBO) for metal-free click ligations

  摘要：

  氧杂二苯并环辛炔（ODIBO，2a-c）是通过相应的环丙烯酮（光-ODIBO，1a-c）的光化学脱羰基反应制备的。虽然光-ODIBO 不与叠氮化物反应，但 ODIBO 是活性最高的环辛炔之一，在水溶液中的环加成速率超过 45 M-1 s-1。ODIBO 在环境条件下很稳定，对硫醇的反应性很低。光-ODIBO 在加热至 160 °C 时仍能存活，并且不会与硫醇发生反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob26581h