ethyl 2-chloro-4-((3-ethoxy-3-oxopropyl)(methyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate | 51940-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-chloro-4-((3-ethoxy-3-oxopropyl)(methyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 2-chloro-4-[(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-methyl-amino]-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；2-chloro-4-(N-β-carbethoxyethyl-N-methyl)amino-5-carboethoxy-pyrimidine；2-Chlor-(N-β-carbethoxyethyl-N-methyl)-4-amino-5-carbethoxypyrimidin；4-(N-Methyl-N,β-carbethoxyethylamino)-5-carbethoxy-2-chlorpyrimidin；5-Pyrimidinecarboxylic acid, 2-chloro-4-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)methylamino]-, ethyl ester；ethyl 2-chloro-4-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)-methylamino]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 51940-47-7
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 315.757
• InChiKey: RDKIIHWESKZXMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-4-((3-ethoxy-3-oxopropyl)(methyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 2-chloro-8-methyl-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种作为Wee-1激酶活性抑制剂有用的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在癌症治疗中使用这些化合物的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2015019037A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ethyl 2-chloro-4-((3-ethoxy-3-oxopropyl)(methyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种作为Wee-1激酶活性抑制剂有用的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在癌症治疗中使用这些化合物的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2015019037A1

文献信息

• 8-Alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids and
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US03950338A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Valuable antibacterial 8-alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids, some of which are new compounds, are made from corresponding pyrimidines by a process involving condensation with an amino-ester, cyclization, halogenation, dehydrohalogenation, and saponification.

  宝贵的抗菌性8-烷基-5-氧基-5,8-二氢吡啶(2,3-d)嘧啶-6-羧酸，其中一些是新化合物，通过涉及与氨基酯的缩合、环化、卤代、脱卤和皂化的过程从相应的嘧啶制备而成。
• US3950338A
  申请人：——

  公开号：US3950338A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4034094A
  申请人：——

  公开号：US4034094A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4129737A
  申请人：——

  公开号：US4129737A

  公开（公告）日：1978-12-12
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2015019037A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种作为Wee-1激酶活性抑制剂有用的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在癌症治疗中使用这些化合物的方法和治疗癌症的方法。