AG-012917

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: AG-012917
• 英文别名: 4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-N-(1-methyl-pyrrolidin-2S-yl-methyl)-benzamide；4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl-thiazol)-2-ylamino]-N-(1-methyl-pyrrolidin-2S-yl-methyl)-benzamide；(S)-4-((4-amino-5-(2,6-difluorobenzoyl)thiazol-2-yl)amino)-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)benzamide；4-[[4-amino-5-(2,6-difluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-N-[[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]benzamide
• 化学式: C₂₃H₂₃F₂N₅O₂S
• 分子量: 471.531
• InChiKey: JHOYXMSKUJRBCS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AG-012917 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-N-(1-methyl-pyrrolidin-2S-yl-methyl)-benzamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use

  摘要：

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。

  公开号：

  US20030225147A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[[4-氨基-5-(2,6-二氟苯甲酰)噻唑-2-基]氨基]苯甲酸 、 (S)-1-甲基-2-氨甲基吡咯烷 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 AG-012917
  参考文献：
  名称：

  Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use

  摘要：

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。

  公开号：

  US20030225147A1

文献信息

• US6720346B2
  申请人：——

  公开号：US6720346B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030225147A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Aminothiazole compounds with mono-/di-substituted benzamide are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。