1-(tert-butyl) 6-ethyl 3-oxohexanedioate | 93044-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 6-ethyl 3-oxohexanedioate
• 英文别名: tert-Butyl ethyl 3-oxoadipate；3-Oxo-adipinsaeure-6-aethylester-1-tert-butylester；3-Oxo-adipinsaeure-6-ethylester-1-tert-butylester；1-O-tert-butyl 6-O-ethyl 3-oxohexanedioate
• CAS: 93044-04-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: XOKACGLLWOYHDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 6-ethyl 3-oxohexanedioate 在 三乙基硅烷 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 130.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 17.25h， 生成 3-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]quinolyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的3,3a，4,5-四氢吡咯并[1,2-a]喹啉-1（2H）-和2,3,4,4a，5,6-六氢-1H-吡啶的合成[1， 2-a]喹啉-1-酮

  摘要：

  摘要 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代己二酸酯和1-（叔丁基）-7-乙基3-氧代庚二酸酯报告了1-酮。用一系列2-硝基苄基溴将这些β-酮二酯烷基化，然后进行酸水解和脱羧，分别得到6-（2-硝基苯基）-4-氧己酸乙酯和7-（2-硝基苯基）-5-氧庚酸乙酯。在氢化条件下进行还原胺化，然后进行酯水解和缩合闭环，得到最终的内酰胺产物。反应进行得很干净，只需要进行两次色谱纯化。 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609940
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单乙酯酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(tert-butyl) 6-ethyl 3-oxohexanedioate
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的3,3a，4,5-四氢吡咯并[1,2-a]喹啉-1（2H）-和2,3,4,4a，5,6-六氢-1H-吡啶的合成[1， 2-a]喹啉-1-酮

  摘要：

  摘要 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代己二酸酯和1-（叔丁基）-7-乙基3-氧代庚二酸酯报告了1-酮。用一系列2-硝基苄基溴将这些β-酮二酯烷基化，然后进行酸水解和脱羧，分别得到6-（2-硝基苯基）-4-氧己酸乙酯和7-（2-硝基苯基）-5-氧庚酸乙酯。在氢化条件下进行还原胺化，然后进行酯水解和缩合闭环，得到最终的内酰胺产物。反应进行得很干净，只需要进行两次色谱纯化。 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609940

文献信息

• Dubois,J.E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1491 - 1496
  作者：Dubois,J.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dubois,J.-E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 791 - 797
  作者：Dubois,J.-E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Short Asymmetric Synthesis of (+)-Nonactic Acid and (-)-8-epi-Nonactic Acid Induced by a Chiral Sulfoxide Group
  作者：Guy Solladie、Carmen Dominguez

  DOI：10.1021/jo00093a022

  日期：1994.7

  A short enantioselective synthesis of (+)-(2S,3S,6R,8R)-nonactic acid and (-)-(2R,3R,6S,8R)-epi-nonactic acid is described. The key step was the stepwise stereoselective reduction of the triketo sulfoxide B without any protective group on the different carbonyls.
• Synthesis of Aryl-Substituted 3,3a,4,5-Tetrahydropyrrolo[1,2-a] quinolin-1(2H)-ones and 2,3,4,4a,5,6-Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinolin-1-ones
  作者：Richard Bunce、Field Watts

  DOI：10.1055/s-0037-1609940

  日期：2019.1

  7-ethyl 3-oxoheptanedioate. Alkylation of these β-keto diesters with a series of 2-nitrobenzyl bromides followed by acid hydrolysis and decarboxylation gives ethyl 6-(2-nitrophenyl)-4-oxohexanoates and ethyl 7-(2-nitrophenyl)-5-oxoheptanoates, respectively. Reductive amination under hydrogenation conditions followed by ester hydrolysis and condensative ring closure affords the final lactam products

  摘要 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代己二酸酯和1-（叔丁基）-7-乙基3-氧代庚二酸酯报告了1-酮。用一系列2-硝基苄基溴将这些β-酮二酯烷基化，然后进行酸水解和脱羧，分别得到6-（2-硝基苯基）-4-氧己酸乙酯和7-（2-硝基苯基）-5-氧庚酸乙酯。在氢化条件下进行还原胺化，然后进行酯水解和缩合闭环，得到最终的内酰胺产物。反应进行得很干净，只需要进行两次色谱纯化。 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代