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6-(Furan-2-ylmethylamino)-6-(1-pentyltetrazol-5-yl)heptanoic acid
6-(Furan-2-ylmethylamino)-6-(1-pentyltetrazol-5-yl)heptanoic acid | 1408286-77-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(Furan-2-ylmethylamino)-6-(1-pentyltetrazol-5-yl)heptanoic acid
英文别名
——
CAS
1408286-77-0
化学式
C
18
H
29
N
5
O
3
mdl
——
分子量
363.46
InChiKey
IDDIYHBWBBFCHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
26
可旋转键数:
13
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
106
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 6-(furan-2-ylmethylamino)-6-(1-pentyltetrazol-5-yl)heptanoate
1408286-76-9
C
19
H
31
N
5
O
3
377.487
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(furan-2-ylmethyl)-7-methyl-7-(1-pentyl-1H-tetrazol-5-yl)azepan-2-one
1408286-79-2
C
18
H
27
N
5
O
2
345.445
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(Furan-2-ylmethylamino)-6-(1-pentyltetrazol-5-yl)heptanoic acid
在
氯化亚砜
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
1-(furan-2-ylmethyl)-7-methyl-7-(1-pentyl-1H-tetrazol-5-yl)azepan-2-one
参考文献:
名称:
Bifunctional building blocks in the Ugi-azide condensation reaction: a general strategy toward exploration of new molecular diversity
摘要:
1,5-二取代四唑是一类重要的类药物骨架,以其能够模拟顺式酧胺键构象而闻名。该骨架可以通过将Ugi多组分反应(MCR)中的羧酸成分替换为TMSN3,从而在此文中称为Ugi-叠氮反应的方式轻易获得。本篇论文提出了一种简洁、新颖、通用的策略,利用连接在Ugi-叠氮反应中的醛/酮酸/酯,通过环合反应生成新型高度复杂的二杂环内酰胺-四唑结构,来构建大量的新型杂环骨架。
DOI:
10.1039/c3ob40900g
作为产物:
描述:
6-氧代庚酸甲酯
在
叠氮基三甲基硅烷
、 potassium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
6-(Furan-2-ylmethylamino)-6-(1-pentyltetrazol-5-yl)heptanoic acid
参考文献:
名称:
Bifunctional building blocks in the Ugi-azide condensation reaction: a general strategy toward exploration of new molecular diversity
摘要:
1,5-二取代四唑是一类重要的类药物骨架,以其能够模拟顺式酧胺键构象而闻名。该骨架可以通过将Ugi多组分反应(MCR)中的羧酸成分替换为TMSN3,从而在此文中称为Ugi-叠氮反应的方式轻易获得。本篇论文提出了一种简洁、新颖、通用的策略,利用连接在Ugi-叠氮反应中的醛/酮酸/酯,通过环合反应生成新型高度复杂的二杂环内酰胺-四唑结构,来构建大量的新型杂环骨架。
DOI:
10.1039/c3ob40900g
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