1-(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride | 1338361-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 1338361-28-6
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O
• 分子量: 249.7
• InChiKey: XIUFGDQQMUZXJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 1-(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到1-(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-1H-1,2,3-Triazole-4-Carbonyl Chlorides/Isothiocyanates 与 3-Amino-5-Methylisoxazole 的反应

  摘要：

  摘要 1-Aryl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chlorides 被选为 Boulton-Katritzky 重排的起始材料。当 3-氨基-5-甲基异恶唑被 1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4-碳酰氯酰化时，1-芳基-5-甲基-N-(5-甲基异恶唑-3-基)-得到1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺5，并且没有发生进一步的重排。另一方面，当 1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4-碳酰氯首先通过与 KSCN 反应转化为异硫氰酸酯，然后再与 3-氨基-5-甲基异恶唑 4 反应时，一锅，中间体硫脲形成并在 statu nascendi 中自发转化为 1,2,4-噻二唑衍生物 6. 图形摘要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.548840

文献信息

• 10.17344/acsi.2020.5439
  作者：Chaban, Ihor G.、Chaban, Taras I.、Matiichuk, Yulia E.、Matiychuk, Vasyl S.、Nektegayev, Ihor A.、Ogurtsov, Volodymyr V.、Shyyka, Olga Ya.

  DOI：10.17344/acsi.2020.5439

  日期：——