ethyl 5-allyloxyindole-2-carboxylate | 51086-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-allyloxyindole-2-carboxylate
• 英文别名: 5-allyloxy-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；5-allyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester；5-Allyloxy-2-ethoxycarbonylindol；Ethyl 5-[(prop-2-en-1-yl)oxy]-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 5-prop-2-enoxy-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 51086-05-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: YRBUVAVJEQLXSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-allyloxyindole-2-carboxylate 在 溴苯 作用下， 反应 22.0h， 以93%的产率得到ethyl 4-allyl-5-hydroxyindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1333 - 1337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙氧基-苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 5-allyloxyindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1333 - 1337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fatty acid synthase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06670388B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.

  这项发明涉及将化合物用作脂肪酸合成酶FabH的抑制剂。
• MOODY, CH. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1333-1337
  作者：MOODY, CH. J.

  DOI：——

  日期：——
• US6670388B1
  申请人：——

  公开号：US6670388B1

  公开（公告）日：2003-12-30
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE D'ACIDE GRAS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002000620A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.
• Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1333 - 1337
  作者：Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——