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epioritin-4β-ol | 16854-91-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
epioritin-4β-ol
英文别名
Isoteracacidin;Epioritin-4beta-ol;(2R,3R,4S)-2-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,4,7,8-tetrol
epioritin-4β-ol化学式
CAS
16854-91-4
化学式
C15H14O6
mdl
——
分子量
290.273
InChiKey
JSZRJOLRIBESNT-IACUBPJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    561.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:8c0be8cf5f7e40a9a03ddf81ea4acc2b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    epioritin-4β-ol乙酸酐吡啶 作用下, 反应 2.0h, 生成 Acetic acid (2R,3S,4S)-3,4,7-triacetoxy-2-(4-acetoxy-phenyl)-chroman-8-yl ester
    参考文献:
    名称:
    金合欢第一个二聚体原花青素的结构与合成
    摘要:
    摘要 前两种 proteracacinidin 二聚体是从金合欢心材中分离得到的。Epioritin-4α-ol 在温和的酸性条件下产生了 Epioritin-(4β → 6)-epioritin-4α-ol 和 epioritin (4β → 6)-epioritin-4β-ol,证实了两个分离的二聚体的结构。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(94)00561-7
  • 作为产物:
    描述:
    epioritin-4α-ol盐酸 作用下, 反应 0.17h, 以16%的产率得到epioritin-(4β->6)-epioritin-4α-ol
    参考文献:
    名称:
    金合欢第一个二聚体原花青素的结构与合成
    摘要:
    摘要 前两种 proteracacinidin 二聚体是从金合欢心材中分离得到的。Epioritin-4α-ol 在温和的酸性条件下产生了 Epioritin-(4β → 6)-epioritin-4α-ol 和 epioritin (4β → 6)-epioritin-4β-ol,证实了两个分离的二聚体的结构。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(94)00561-7
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文献信息

  • Structure and synthesis of ether-linked proteracacinidin and promelacacinidin proanthocyanidins from Acacia caffra
    作者:Linette Bennie、Elfranco Malan、Johan Coetzee、Daneel Ferreira
    DOI:10.1016/s0031-9422(99)00618-4
    日期:2000.4
    Two new ether-linked proanthocyanidins, epioritin-(4beta-->3)-epioritin-4beta-ol and epimesquitol-(4beta-->4)-epioritin-4beta-ol, were isolated from the heartwood of Acacia caffra. Their structures and absolute configurations were established by spectroscopic methods and syntheses.
    两种新的醚连接原花青素、epioritin-(4beta--> 3)-epioritin-4beta-ol 和epimesquitol-(4beta-->4)-epioritin-4beta-ol,从金合欢心材中分离出来。它们的结构和绝对构型是通过光谱方法和合成确定的。
  • The structure and synthesis of the first dimeric proteracacinidins from acacia galpinii
    作者:Elfranco Malan、Ashika Sireeparsad
    DOI:10.1016/0031-9422(94)00561-7
    日期:1995.1
    Abstract The first two proteracacinidin dimers were isolated from the heartwood of Acacia galpinii . Epioritin-4α-ol under mild acidic conditions yielded epioritin-(4β → 6)-epioritin-4α-ol and epioritin (4β → 6)-epioritin-4β-ol, confirming the structures of the two isolated dimers.
    摘要 前两种 proteracacinidin 二聚体是从金合欢心材中分离得到的。Epioritin-4α-ol 在温和的酸性条件下产生了 Epioritin-(4β → 6)-epioritin-4α-ol 和 epioritin (4β → 6)-epioritin-4β-ol,证实了两个分离的二聚体的结构。
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