5-(3-bromophenyl)pent-4-yn-1-ol | 931430-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)pent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 5-(3-Bromo-phenyl)-pent-4-yn-1-ol
• CAS: 931430-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: CYXOAPCQDIKSSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromophenyl)pent-4-yn-1-ol 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三甲基溴硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 (2-((2R,3S,4S,5S,6R)-6-((3'-(hex-5-yn-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL SURFACE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS AND CONJUGATES
  [FR] COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE SURFACE CELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2021142377A3
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 1-溴-3-碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-(3-bromophenyl)pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过结构导向设计开发第一个低纳摩尔肝受体同系物 1 激动剂。

  摘要：

  作为新陈代谢和炎症的关键调节因子，孤儿核激素受体肝受体同系物 1 (LRH-1) 有潜力成为糖尿病、非酒精性脂肪肝和炎症性肠病 (IBD) 的治疗靶点。LRH-1 调节剂的发现一直很困难，部分原因是合成化合物倾向于在亲脂性结合口袋内不可预测地结合。使用结构引导方法，我们利用新发现的极性相互作用将激动剂锁定在一致的方向。这使得第一个低纳摩尔 LRH-1 激动剂的发现成为可能，比以前最好的调节剂强一百倍。我们阐明了一种新的作用机制，该机制依赖于 LRH-1 结合口袋深处的特定极性相互作用。在 IBD 的类器官模型中，新的激动剂增加了 LRH-1 控制的类固醇生成基因的表达，并促进了抗炎基因表达的变化。这些研究构成了开发具有潜在临床效用的 LRH-1 调节剂的重大进展。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00753

文献信息

• [EN] MODULATORS OF LIVER RECEPTOR HOMOLOGUE 1 (LRH-1) AND USES<br/>[FR] MODULATEURS DE L'HOMOLOGUE 1 DU RÉCEPTEUR DU FOIE (LRH-1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2018170430A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  This disclosure relates to modulators of liver receptor homologue 1 (LRH-1) and methods of managing disease and conditions related thereto. In certain embodiments, modulators are derivatives of hexahydropentalene. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing cancer, diabetes, or cardiovascular disease by administering an effective amount of a hexahydropentalene derivative disclosed herein.

  这份披露涉及肝受体同源物1（LRH-1）的调节剂以及管理与之相关疾病和病况的方法。在某些实施例中，调节剂是六氢环戊二烯的衍生物。在某些实施例中，这份披露涉及通过给予本文披露的六氢环戊二烯衍生物的有效剂量来治疗或预防癌症、糖尿病或心血管疾病的方法。
• Amino-5-[4-(difluoromehtoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070072925A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，为2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮。 本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY) PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：MALAMAS Michael Sotirios

  公开号：US20090012139A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种公式I的2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• Amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of β-secretase
  申请人：Wyeth

  公开号：US07423158B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式子为I的2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• Amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds as inhibitors of the beta-secretase (BACE)
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2256107A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-3,-dihydrophenylimidazol-4-one compound of formula (I): The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neutrofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式（I）的 2-氨基-5-[4-（二氟甲氧基）苯基]-5-3,-二氢苯基咪唑-4-酮化合物： 本发明还提供了使用其抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样蛋白沉积和中性纤维缠结的方法。