(2-氯-4-(甲基氨基)嘧啶-5-基)甲醇 | 1428760-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (2-氯-4-(甲基氨基)嘧啶-5-基)甲醇
• 英文名称: (2-chloro-4-(methylamino)pyrimidin-5-yl)methanol
• 英文别名: (2-Chloro-4-(methylamino)pyrimidin-5-yl)methanol；[2-chloro-4-(methylamino)pyrimidin-5-yl]methanol
• CAS: 1428760-93-3
• 化学式: C₆H₈ClN₃O
• 分子量: 173.602
• InChiKey: MOKZVZDJMWCYIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-4-(甲基氨基)嘧啶-5-基)甲醇 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R)-7-((1-(6-chloro-7-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)-1-methyl-1H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLQUINOLÉINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE

  摘要：

  该发明涉及抑制突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白具有新型活性，用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为（I），其中A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。

  公开号：

  WO2016171755A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2-氯-4-(甲基氨基)嘧啶-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLQUINOLÉINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE

  摘要：

  该发明涉及抑制突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白具有新型活性，用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为（I），其中A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。

  公开号：

  WO2016171755A1

文献信息

• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  申请人：Campbell David

  公开号：US20140163026A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders or neurofibromatosis. Also described herein are methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cancer.

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗中枢神经系统疾病（如神经精神疾病或神经纤维瘤）方面的应用方法。本文还描述了利用PAK抑制剂治疗癌症的方法。
• Fused-bicyclic aryl quinolinone derivatives as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors
  申请人：FORMA TM2, Inc.

  公开号：US10294206B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula (I) where A, B, U, V, Z, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.

  本发明涉及突变型异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，该抑制剂具有新变态活性，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其式（I）中的A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• [EN] 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER<br/>[FR] 8-ÉTHYL-6(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT D'AFFECTIONS TOUCHANT LE SYSTÈME NERVEUX, AINSI QU'EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AFRAXIS INC

  公开号：WO2013043232A8

  公开（公告）日：2013-09-12
• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO [2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  申请人：Afraxis Holdings, Inc.

  公开号：EP2694504A2

  公开（公告）日：2014-02-12
• FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160311774A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, U, V, Z, W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 6 are described herein.