2-氯-4-(甲基氨基)嘧啶-5-甲醛 | 839708-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-4-(甲基氨基)嘧啶-5-甲醛
• 中文别名: 2-氯-4-(甲基氨基)-5-嘧啶甲醛
• 英文名称: 2-chloro-4-(methylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-4-methylaminopyrimidine-5-carbaldehyde；2-Chloro-4-(methylamino)-5-pyrimidinecarboxaldehyde
• CAS: 839708-50-8
• 化学式: C₆H₆ClN₃O
• 分子量: 171.586
• InChiKey: XJYGRFRPWJCWEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(甲基氨基)嘧啶-5-甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(3-(7-chloro-1-methyl-2-oxo-1,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-3(2H)-yl)-4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135824

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氯-4-(甲基氨基)嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  [FR] 8-ÉTHYL-6(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT D'AFFECTIONS TOUCHANT LE SYSTÈME NERVEUX, AINSI QU'EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2013043232A8

文献信息

• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Sim Taebo

  公开号：US20050222177A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, Bmx, c-Raf, Csk, Fes, FGFR, Flt3, Ikk, IR, JNK, Lck, Mkk, PKC, PKD, Rsk, SAPK, Syk, Trk, BTK, Src, EGFR, IGF, Mek, Ros and Tie2 kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或紊乱，尤其是涉及Abl，BCR-Abl，Bmx，c-Raf，Csk，Fes，FGFR，Flt3，Ikk，IR，JNK，Lck，Mkk，PKC，PKD，Rsk，SAPK，Syk，Trk，BTK，Src，EGFR，IGF，Mek，Ros和Tie2激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sim Taebo

  公开号：US20080221098A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, Bmx, c-Raf, Csk, Fes, FGFR, Flt3, Ikk, IR, JNK, Lck, Mkk, PKC, PKD, Rsk, SAPK, Syk, Trk, BTK, Src, EGFR, IGF, Mek, Ros and Tie2 kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非调控激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl、BCR-Abl、Bmx、c-Raf、Csk、Fes、FGFR、Flt3、Ikk、IR、JNK、Lck、Mkk、PKC、PKD、Rsk、SAPK、Syk、Trk、BTK、Src、EGFR、IGF、Mek、Ros和Tie2激酶异常活化的疾病或疾病。
• COMPOUNDS THAT MAINTAIN PLURIPOTENCY OF EMBRYONIC STEM CELLS
  申请人：Chen Shuibing

  公开号：US20100234400A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to methods and compositions for culturing embryonic stem (ES) cells. The methods relate to growing the ES cells in the presence of small molecules of formula (I) that maintain the pluripotency/self-renewal of the cells without feeder cells and LIF in serum-free conditions. These methods in part facilitate much more consistency in embryonic stem cell production, providing, for example, new avenues in the practical applications of embryonic stem cells in regenerative medicine.

  本发明涉及培养胚胎干细胞（ES细胞）的方法和组合物。该方法涉及在无血清条件下，通过在式（I）的小分子存在下培养ES细胞，从而维持细胞的多能性/自我更新性，而无需饲养层和LIF。这些方法在一定程度上促进了胚胎干细胞生产的更加一致性，例如，在再生医学的实际应用中提供了新途径。
• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  申请人：Campbell David

  公开号：US20140163026A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders or neurofibromatosis. Also described herein are methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cancer.

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗中枢神经系统疾病（如神经精神疾病或神经纤维瘤）方面的应用方法。本文还描述了利用PAK抑制剂治疗癌症的方法。
• EP1651648A4
  申请人：——

  公开号：EP1651648A4

  公开（公告）日：2009-09-02